cyclohexyldipirromethane | 1158143-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: cyclohexyldipirromethane
• 英文别名: 5-cyclohexyldipyrromethane
• CAS: 1158143-63-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂
• 分子量: 228.337
• InChiKey: JLUMLWONOATLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyldipirromethane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  介孔烷基取代的Norcorrole-NiII配合物的合成并转化为5-氧杂卟啉（2.0.1.0）

  摘要：

  尝试合成了在反应性介观位置具有伯，仲和叔烷基的抗芳香族Ni II-去甲酚。镍的还原偶联II -dipyrrin前体提供的Ni II -内消旋-dihexylnorcorrole，其经历硅胶上的显着降解。由于难以制备相应的二吡啶酯前体，因此叔丁基的引入未成功。同时，在环境条件下，具有异丙基和环己基基团的Ni II-去甲酚被分离为稳定的分子。此外，我们发现Ni II – meso的氧化在碳酸钠的存在下，用过氧化氢使二烷基降糖甾烷生成Ni II -5-氧杂卟啉（2.0.1.0）。与此相反，Ni的氧化II -内消旋的相同反应条件下，得到-dimesitylnorcorrole 10 oxaporphyrin（1.1.1.0）。反应性相反可归因于介观位周围的空间拥挤。

  DOI：

  10.1002/chem.201901292

文献信息

• Braden, Dale A.; Tyler, David R., Organometallics, 2000, vol. 19, p. 1182 - 1185
  作者：Braden, Dale A.、Tyler, David R.

  DOI：——

  日期：——