<3,3-Dideuterio-allyl>--aether | 63667-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: <3,3-Dideuterio-allyl>--aether
• CAS: 63667-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 150.189
• InChiKey: AROCNZZBLCAOPH-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,3-Dideuterio-allyl>--aether 、 碘甲烷 生成 2-<1,1-Dideuterio-allyl>-4-methyl-anisol
  参考文献：
  名称：

  Photochemische Cyclisierung冯Ø - ，米- ，P -Allylanisolen UND Ø -Allylanilinen。52.摄影展†

  摘要：

  o-，m-，p-烯丙基苯甲醚和o-烯丙基苯胺的光化学环化

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600309
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 二氯二茂锆 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 <3,3-Dideuterio-allyl>--aether
  参考文献：
  名称：

  膦膦硒化物催化末端烯烃的区域选择性无金属氮杂-Heck反应

  摘要：

  硒化膦作为烯烃的氮杂-Heck反应的另一类硒基催化剂而引入。使用这些催化剂，一定范围的末端烯烃与NFBS反应生成氧化胺化产物。与二苯基二硒化物相比，明智地选择膦配体可提供更高的区域选择性和立体选择性，从而能够高收率地选择性形成E末端亚胺。同位素标记实验和动力学同位素效应的测量结果表明，该反应通过不可逆的抗加成反应立体定向地发生，然后通过速率决定性的syn消除。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03159