4-庚氧基苯酚 | 13037-86-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-庚氧基苯酚
• 中文别名: 4-正庚氧基苯酚；对庚氧苯酚；对苯二酚单庚醚；对羟基苯庚醚；对庚氧基苯酚
• 英文名称: 4-Heptyloxyphenol
• 英文别名: 4-heptoxyphenol
• CAS: 13037-86-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• mdl: MFCD00002338
• 分子量: 208.301
• InChiKey: HZBABTUFXQLADL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-63 °C (lit.)
• 沸点：
  307.5°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9962 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于 DMSO > 10 mM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SL4860000
• 海关编码：
  2909500000
• 储存条件：
  存储于+4℃

SDS

4-庚氧基苯酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Heptyloxyphenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-庚氧基苯酚
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 13037-86-0
俗名： Hydroquinone Monoheptyl Ether
4-庚氧基苯酚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C13H20O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
4-庚氧基苯酚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
60°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: SL4860000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
4-庚氧基苯酚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

4-羟基庚氧苯 (p-(heptyloxy)phenol) 对放线菌属牙周病菌、沙门氏菌亚特米斯菌株以及链球菌属幼齿菌表现出抗菌活性，其最小抑菌浓度分别为 0.10 mM、0.21 mM 和 0.14 mM。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-庚氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (E)-4-(heptyloxy)phenyl 4-(4-(6-hydroxyhexyloxy)-2-hydroxybenzylideneamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Hydroxy- and Methyl-Terminated Triaromatic Schiff Base Compounds: Synthesis and Mesogenic Properties

  摘要：

  我们合成了一系列席夫碱羟基中间体及其模型化合物。中间体是由三环中间体通过酯基和氮甲基与末端羟基连接而成。此外，还合成了带有末端甲基的不同链长的相关模型化合物，并将它们的性质与羟基介原进行了比较。通过傅立叶变换红外光谱、1H 和 13C NMR 以及质谱对所有介源化合物进行了广泛的表征。使用热级光学偏光显微镜和差示扫描量热仪对相的性质、熔化和清除温度以及相范围等相特性进行了评估。出现各向对映胶凝相的原因是具有偶氮甲基和酯连接的三芳香族核心具有高分子极化性。

  DOI：

  10.1071/ch09405
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zhang Zhiyong, Lu Wanfang, Shi Yaozeng, Chen Jingsu, Yinyyong huaxue (Chin. J. Appl. Chem), 11 (1994) N 5, S 14-17

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丝氨酸 在 4-庚氧基苯酚 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-2-丙烯酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  环状唾液酸化的Lewis X模拟物的设计与合成：通过预先组织所有必需的官能团，显着增强抑制作用

  摘要：

  设计了两个刚性大环糖肽1和2来模拟四糖SLe X作为P-选择素的抑制剂。虽然发现化合物1的效力比SLe X强1000倍，IC 50 = 1μM，但化合物2不溶于水以评估其活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01653-1

文献信息

• Catalytic Transfer Hydrogenation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Coralie Gelis、Arne Heusler、Zackaria Nairoukh、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.202002777

  日期：2020.11.6

  Transfer hydrogenation reactions are of great interest to reduce diverse molecules under mild reaction conditions. To date, this type of reaction has only been successfully applied to alkenes, alkynes and polarized unsaturated compounds such as ketones, imines, pyridines, etc. The reduction of benzene derivatives by transfer hydrogenation has never been described, which is likely due to the high energy

  转移氢化反应对于在温和的反应条件下还原各种分子非常重要。迄今为止，这种类型的反应仅成功地用于烯烃，炔烃和极化的不饱和化合物，例如酮，亚胺，吡啶等。从未描述过通过转移氢化还原苯衍生物的方法，这很可能是由于高使这些化合物脱芳香化所需的能量屏障。在此背景下，我们开发了一种催化转移氢化反应，用于还原苯衍生物和杂芳烃，从而在不需要压缩氢气的情况下，在室温下形成带有各种官能团的复杂三维支架。
• Process for production of acrolein from glycerol
  申请人：Bogan, JR. Leonard Edward

  公开号：US20100168472A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a process for producing acrolein by liquid phase dehydration of glycerol by preparing a mixture of a catalyst suspended in an organic solvent comprising one or more vinyl polymers and glycerol; and then mixing and heating the mixture to between 150° C. and 350° C. to dehydrate the glycerol and form acrolein. The vinyl polymers are selected from the group consisting of polyolefins, polystyrene, and mixtures thereof. The polyolefins may be polyethylene, polypropylene, polybutylene, polyisobutylene, polyisoprene, polypentene, or mixtures thereof. The acrolein may be subjected to vapor phase oxidation in the presence of a catalyst, such as a mixed metal oxide, to produce acrylic acid.

  本发明涉及一种通过制备悬浮在有机溶剂中的催化剂与甘油混合物，然后将混合物混合加热至150°C至350°C以脱水甘油并形成丙烯醛的液相脱水制备丙烯醛的方法。所述乙烯聚合物选自聚烯烃、聚苯乙烯及其混合物的群组。聚烯烃可以是聚乙烯、聚丙烯、聚丁烯、聚异丁烯、聚异戊二烯、聚戊烯或其混合物。丙烯醛可以在存在催化剂的情况下进行蒸汽相氧化，例如混合金属氧化物，以生产丙烯酸。
• Method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and its esters using an inhibitor and a process for making a compound useful as such an inhibitor
  申请人：Bass Stephen

  公开号：US20060074257A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  This invention relates to a method for inhibiting polymerization of (meth)acrylic acid and its esters using a polymerization inhibitor which comprises at least one reduced halide-content azine dye-based compound. A process for producing reduced halide-content azine dye-based compounds using ion exchange resin technology is also provided.

  这项发明涉及一种使用至少一种含有还原卤化物的偶氮染料化合物作为聚合抑制剂来抑制（甲基）丙烯酸及其酯的聚合的方法。还提供了一种利用离子交换树脂技术生产含有还原卤化物的偶氮染料化合物的方法。
• Reactions of quinones with some aryl phenols and synthesis of new quinone derivatives
  作者：Cemil Ibis、Sibel Sahinler Ayla、Senol Yavuz

  DOI：10.1080/00397911.2018.1546403

  日期：2019.1.17

  Abstract In the present study, the reactions of p-chloranil (1a) and 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (DCNQ) (1b) with some aryl phenols were investigated. The structures of all compounds were characterized using spectroscopic methods (FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS) and microanalysis. The electrochemical behaviors of some benzoquinone and naphthoquinone derivatives have also been investigated in unbuffered

  摘要 在本研究中，研究了对氯苯醌 (1a) 和 2,3-二氯-1,4-萘醌 (DCNQ) (1b) 与一些芳基酚的反应。使用光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR 和 MS）和微量分析表征了所有化合物的结构。一些苯醌和萘醌衍生物的电化学行为也在无缓冲非质子溶液中进行了研究。图形概要
• (Aryloxy)aryl Semicarbazones and Related Compounds:  A Novel Class of Anticonvulsant Agents Possessing High Activity in the Maximal Electroshock Screen
  作者：Jonathan R. Dimmock、Ramanan N. Puthucode、Jennifer M. Smith、Mark Hetherington、J. Wilson Quail、Uma Pugazhenthi、Terry Lechler、James P. Stables

  DOI：10.1021/jm9603025

  日期：1996.1.1

  A number of (aryloxy)aryl semicarbazones and related compounds were synthesized and evaluated for anticonvulsant activities. After intraperitoneal injection to mice, the semicarbazones were examined in the maximal electroshock (MES), subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ), and neurotoxicity (NT) screens. The results indicated that greater protection was obtained in the MES test than the scPTZ screen

  合成了许多（芳氧基）芳基半咔唑酮和相关化合物，并评估了其抗惊厥活性。腹膜内注射给小鼠后，在最大电击（MES），皮下戊四氮（scPTZ）和神经毒性（NT）筛查中检查了氨基脲。结果表明，MES测试比scPTZ屏幕获得了更大的保护。对大约三分之一的化合物进行定量后，发现平均保护指数（PI，即TD50 / ED50）约为9。口服给予大鼠后，许多化合物在MES筛查中表现出显着的效力（1-5 mg的ED50） / kg），同时具有很高的保护指数。实际上，一半以上的化合物的PI值均大于100，而其中两种化合物的PI值均超过300。口服给予大鼠后，该化合物在scPTZ和NT筛选中基本无活性。与三种参考临床使用药物相比，各种化合物在小鼠腹膜内和大鼠口服筛查中显示出更高的效价和PI值。产生的数据支持结合位点假说。定量的构效关系表明了许多物理化学参数，这些参数有助于MES筛查中的活性。五个化合物的X射线晶体学分

表征谱图