5-amino-2-(2,6-difluorophenyl)-N-(1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide | 1338717-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-2-(2,6-difluorophenyl)-N-(1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-2-(2,6-difluorophenyl)-N-[1-methyl-5-(oxan-4-yl)pyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1338717-09-1
• 化学式: C₁₉H₁₉F₂N₅O₂S
• 分子量: 419.455
• InChiKey: HNLPKMIBCWFTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-ylcarbamoyl)thiazol-5-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到5-amino-2-(2,6-difluorophenyl)-N-(1-methyl-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  US20110251176A1

文献信息

• US8436001B2
  申请人：——

  公开号：US8436001B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8669361B2
  申请人：——

  公开号：US8669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US9573943B2
  申请人：——

  公开号：US9573943B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011124580A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, pyrimidinyl, or fluoro-pyridinyl ring, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.