2-(2-methoxyphenyl)-5-(pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1446317-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-5-(pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)-5-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1446317-71-0
• 化学式: C₁₅H₇F₅N₂O₂
• 分子量: 342.225
• InChiKey: WBYHEUCQFFSKNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-5-(pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(5-pentafluorophenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  带有2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚衍生物作为辅助配体的四种杂铱铱配合物的合成，光致发光和电致发光† ‡

  摘要：

  四个新的铱（III）环金属化配合物（Ir1-Ir4），以4-三氟甲基苯基吡啶为主要配体和2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚及其氟/三氟甲基取代的衍生物已开发出辅助配体。所有配合物是绿色磷光体（λ最大= 519-537纳米）与CH的10-53％的光致发光量子效率的产率2氯2种溶液在室温下，分别。具有ITO / TAPC（1,1-双[4-（二-对甲苯基氨基）苯基]环己烷，60 nm）/ Ir配合物（8 wt％）：SimCP2（bis [3,5-di（9 H-咔唑-9-基）苯基]二苯基硅烷，30 nm）/ TPBi（1,3,5-三（1-苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯基，90 nm）/ LiF（ 1 nm）/ Al（100 nm）表现出良好的性能。特别地，设备G4基于复杂IR4（2-（5-五氟苯基-1,3,4-恶二唑-2-基） -苯酚作为辅助配体）显示出具有峰值电流效率优良性能（η

  DOI：

  10.1039/c3tc31915f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基亚苯基肼 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-5-(pentafluorophenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  带有2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚衍生物作为辅助配体的四种杂铱铱配合物的合成，光致发光和电致发光† ‡

  摘要：

  四个新的铱（III）环金属化配合物（Ir1-Ir4），以4-三氟甲基苯基吡啶为主要配体和2-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）-苯酚及其氟/三氟甲基取代的衍生物已开发出辅助配体。所有配合物是绿色磷光体（λ最大= 519-537纳米）与CH的10-53％的光致发光量子效率的产率2氯2种溶液在室温下，分别。具有ITO / TAPC（1,1-双[4-（二-对甲苯基氨基）苯基]环己烷，60 nm）/ Ir配合物（8 wt％）：SimCP2（bis [3,5-di（9 H-咔唑-9-基）苯基]二苯基硅烷，30 nm）/ TPBi（1,3,5-三（1-苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯基，90 nm）/ LiF（ 1 nm）/ Al（100 nm）表现出良好的性能。特别地，设备G4基于复杂IR4（2-（5-五氟苯基-1,3,4-恶二唑-2-基） -苯酚作为辅助配体）显示出具有峰值电流效率优良性能（η

  DOI：

  10.1039/c3tc31915f

文献信息

• Mild Copper‐Mediated Direct Oxidative Cross‐Coupling of 1,3,4‐Oxadiazoles with Polyfluoroarenes by Using Dioxygen as Oxidant
  作者：Liang‐Hua Zou、Jakob Mottweiler、Daniel L. Priebbenow、Jun Wang、Jan Alexander Stubenrauch、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.201204502

  日期：2013.3.4

  CH3CN and O2 do the trick! A copper‐mediated direct oxidative cross‐coupling of 2‐(het)aryl‐1,3,4‐oxadiazoles with polyhaloarenes under mild reaction conditions has been developed (see scheme). The process provides a concise access to biaryl structures containing polyhaloarenes, which are of interest in the fields of pharmaceuticals and functional materials. Acetonitrile and oxygen play crucial roles

  CH 3 CN和O 2可以解决问题！在温和的反应条件下，已开发出了铜介导的2-（杂）芳基-1,3,4-恶二唑与聚卤代芳烃的直接氧化交叉偶联（参见方案）。该方法提供了对含有多卤代芳烃的联芳基结构的简明访问，这在药物和功能材料领域中是令人关注的。乙腈和氧气起着至关重要的作用。