7'-(5-(2,4-difluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3'-ethyl-5'-hydroxy-1'-methyl-4',6'-dioxo-1',3',4',6'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine]-4-carboxylic acid | 1616276-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7'-(5-(2,4-difluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3'-ethyl-5'-hydroxy-1'-methyl-4',6'-dioxo-1',3',4',6'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine]-4-carboxylic acid
• CAS: 1616276-50-6
• 化学式: C₂₈H₂₈F₄N₆O₄S
• 分子量: 620.628
• InChiKey: OUHOFIFJCIPKFS-MAGCJSNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羰基环己羧酸 、 tert-butyl (3-(benzyloxy)-5-(5-(2,4-difluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(ethylcarbamoyl)-4-oxopyridin-1(4H)-yl)(methyl)carbamate 在 二氯乙酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7'-(5-(2,4-difluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3'-ethyl-5'-hydroxy-1'-methyl-4',6'-dioxo-1',3',4',6'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine]-4-carboxylic acid 、 7'-(5-(2,4-difluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3'-ethyl-5'-hydroxy-1'-methyl-4',6'-dioxo-1',3',4',6'-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,2'-pyrido[2,1-f][1,2,4]triazine]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-PYRIDINONETRIAZINE DERIVATIVES AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 4-PYRIDINONETRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的4-吡啶酮三嗪衍生物；及其在药学上可接受的盐，其中A、X、Y、R1、R2、R3和R5如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种4-吡啶酮三嗪衍生物的组合物，并且使用这些4-吡啶酮三嗪衍生物来治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014099586A1