1-benzylamino-1-(3-pyridyl)-methyl-H-phosphinic acid | 1215021-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylamino-1-(3-pyridyl)-methyl-H-phosphinic acid
• 英文别名: (benzylamino)(pyridin-3-yl)methyl-H-phosphinic acid；[(Benzylamino)-pyridin-3-ylmethyl]phosphinic acid
• CAS: 1215021-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₂O₂P
• 分子量: 262.248
• InChiKey: YKFFODKSZFFGQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzylamino-1-(3-pyridyl)-methyl-H-phosphinic acid 在 重水 、 氘代硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶系列中的氨基次膦酸，第 2 部分：1-（苄氨基）-甲基-H-次膦酸的 2-、3- 和 4-吡啶基衍生物的合成

  摘要：

  1-[N-​​(苄基)氨基]-甲基-H-次膦酸的新2-吡啶基、3-吡啶基和4-吡啶基衍生物是通过将双(三甲基甲硅烷基)亚膦酸酯加入相应的亚胺中并随后进行甲醇分解来制备的加成产物。用无机酸水溶液处理 2-吡啶基-和 1-(4-吡啶基)-1-(苄氨基)-甲基-H-次膦酸导致裂解并形成相应的仲胺和亚磷酸 (H 3 PO 3 ）。

  DOI：

  10.1080/10426500902947666
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzylamino-1-(3-pyridyl)-methyl-H-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  双（三甲基甲硅烷基）亚膦酸酯在高效制备新型杂环α-氨基甲基-H-次膦酸中的应用

  摘要：

  一个简单的，可重复的，以及新的杂环α氨基甲基高效制备ħ次膦酸报道。合成方案基于双（三甲基甲硅烷基）亚膦酸酯作为有效的磷亲核试剂在与相应的杂环亚胺的反应中的应用。加入中间体通向随后的甲醇分解预期杂环α氨基甲基ħ在公平的良好的产率-次膦酸。此外，二苯甲基衍生物的酸性水解允许的自由α氨甲基有效地制备ħ以良好的收率和简单结晶后的高纯度次膦酸。 杂环-磷-醛-亚胺-水解

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258387