3-[4-(1-adamantyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one | 1310090-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-(1-adamantyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-[4-(1-Adamantyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1310090-18-6
• 化学式: C₂₂H₂₃BrN₂OS₂
• 分子量: 475.473
• InChiKey: PYZMIPKBNNGIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷基溴甲酮 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[4-(1-adamantyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(4-bromophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  4-Thiazolidinone derivatives as potent antimicrobial agents: microwave-assisted synthesis, biological evaluation and docking studies

  摘要：

  合成了一系列十个噻唑烷-4-酮衍生物，并评估了它们的抗菌、抗真菌和HIV-1反转录酶（RT）抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c4md00399c

文献信息

• Novel Thiazolidinone Derivatives with an Uncommon Mechanism of Inhibition Towards HIV-1 Reverse Transcriptase
  作者：Eleni Pitta、Emmanuele Crespan、Athina Geronikaki、Giovanni Maga、Alberta Samuele

  DOI：10.2174/157018010790945869

  日期：2010.5.1

  Here, we show that novel 2-aryl-3-(4-adamantyl-thiazol-21,3-thiazolidin-4-one derivatives have a mixed- or fully competitive mechanism of inhibition towards HIV-1 Reverse Transcriptase with respect to the substrates of the reaction. Thus, they are interesting starting points for the development of novel NNRTIs with an uncommon mechanism of action.

  在这里，我们证明新型 2-aryl-3-(4-adamantyl-thiazol-21,3-thiazolidin-4-one 衍生物对于底物而言对 HIV-1 逆转录酶具有混合或完全竞争性抑制机制因此，它们是开发具有不常见作用机制的新型 NNRTI 的有趣起点。
• 4-Thiazolidinone derivatives as potent antimicrobial agents: microwave-assisted synthesis, biological evaluation and docking studies
  作者：Eleni Pitta、Evangelia Tsolaki、Athina Geronikaki、Jovana Petrović、Jasmina Glamočlija、Marina Soković、Emmanuele Crespan、Giovanni Maga、Shome S. Bhunia、Anil K. Saxena

  DOI：10.1039/c4md00399c

  日期：——

  A series of ten thiazolidin-4-one derivatives was synthesized and evaluated for their antibacterial, antifungal and HIV-1 reverse transcriptase (RT) inhibitory activity.

  合成了一系列十个噻唑烷-4-酮衍生物，并评估了它们的抗菌、抗真菌和HIV-1反转录酶（RT）抑制活性。