(1S,4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.0]hexan-3-one | 127838-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S,4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.0]hexan-3-one
• CAS: 127838-42-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂Si
• 分子量: 241.406
• InChiKey: SVULOPZTFNZNHQ-LPEHRKFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.0]hexan-3-one 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S,2S,4R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-ureido-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleosides and their related compounds. Part XVI. Highly stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of oxetanocin.

  摘要：

  一种高立体选择性的合成方法已被阐述，用于从4-羟甲基-2-吡啶酮合成trans，trans-2，3-二羟甲基环丁基胺，这是一种多功能前体，可用于碳环氧烷基-N-糖苷的合成。该方法适用于合成多种碳环氧烷基-N-糖苷或其顺式、顺式异构体，且具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.288
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基砒啶-4-羧酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,4R,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-aza-bicyclo[2.2.0]hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nucleosides and their related compounds. Part XVI. Highly stereoselective synthesis of carbocyclic analogues of oxetanocin.

  摘要：

  一种高立体选择性的合成方法已被阐述，用于从4-羟甲基-2-吡啶酮合成trans，trans-2，3-二羟甲基环丁基胺，这是一种多功能前体，可用于碳环氧烷基-N-糖苷的合成。该方法适用于合成多种碳环氧烷基-N-糖苷或其顺式、顺式异构体，且具有完全的立体选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.288