copper(II) thiocyanate | 15192-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: copper(II) thiocyanate
• 英文别名: Copper;thiocyanate
• CAS: 15192-76-4
• 化学式: 2CNS*Cu
• 分子量: 179.713
• InChiKey: GXQHQYSVZDJJNL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) thiocyanate 以 乙醇 为溶剂， 生成 copper(I) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Claus, C., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1838, vol. 15, p. 401 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(I) thiocyanate 在 rhodan 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 copper(II) thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Soederbaeck, E., Liebigs Annalen der Chemie, 1919, vol. 419, p. 217 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 、 天然芥菜籽油 在 copper(II) thiocyanate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以39%的产率得到1-phenyl-2,3-diisothiocyanatopropane
  参考文献：
  名称：

  1-芳基丙烷的硫氰酸根、异硫氰酸根和卤代衍生物的合成及其抗菌性能

  摘要：

  先前已经表明 [1-3] 硫氰酸酯和异硫氰酸酯，通过二乙烯基酯、异戊二烯丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、氯乙烯和偏二氯乙烯的阴离子芳基化获得，表现出抗菌和抗真菌特性。它们的结构和生理活动之间存在相关性。在这方面特别令人感兴趣的是卤代和异硫氰酸根合丙烷的衍生物，它们以游离状态或糖苷形式存在于植物中 [4, 5]。这些是生理活性化合物，因此可用作治疗制剂[4-6]。1-芳基丙烷阴离子芳基化的功能衍生物的合成已被使用[7]。我们发现芳基重氮四氟硼酸盐与 3-氯（溴，

  DOI：

  10.1007/bf02219207

文献信息

• Cyanine dyes, new potent antitumor agents.
  作者：ISAO MINAMI、YOSHIO KOZAI、HIROAKI NOMURA、TAZUKO TASHIRO

  DOI：10.1248/cpb.30.3106

  日期：——

  Antitumor agents of a new structural type are reported. A number of cyanines with mono-, di- and tricyclic nuclei, merocyanines and oxonols have been i. p. screened for antitumor activity against P388 leukemia and B16 melanoma. Among these compounds, monomethin-, trimethin- and pentamethincyanines having naphthothiazole, naphthoxazole and benzindole nuclei resulted in a significant prolongation of the survival time of tumor-bearing mice. Replacement of the conjugated chain system between the terminal two nuclei with a saturated aliphatic chain produced a marked decrease in the antitumor activity. Structure-activity relationships are discussed.

  报道了一类新结构类型的抗肿瘤剂。对多种含单、双和三环核的菁染料、部花菁和锇菁进行了腹腔内筛选，以评估它们对P388白血病和B16黑色素瘤的抗肿瘤活性。在这些化合物中，具有萘并噻唑、萘并噁唑和苯并吲哚核的单甲川、三甲川和五甲川菁染料显著延长了荷瘤小鼠的生存时间。将末端两个核之间的共轭链体系替换为饱和脂肪链会导致抗肿瘤活性的明显下降。文中讨论了结构-活性关系。
• Neue amido- und imidoverbrückte Kupferkomplexe - Synthesen und Strukturen von [{Li(OEt2)}2][Cu(NPh2)3], [ClCuN(SnMe3)3], [{CuN(SnMe3)2}4],∞1[Cu16(NH2tBu)12Cl16], [{CuNHtBu}8], [Li(dme)3][Cu6(NHMes)3(NMes)2], [PPh3(C6H4)CuNHMes], [{[Li(dme)][Cu(NHMes)(NHPh)]}2] und [{Li(dme)3}3][Li(dme)2][Cu12(NPh)8]
  作者：Peter Reiß、Dieter Fenske

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(200006)626:6<1317::aid-zaac1317>3.0.co;2-7

  日期：2000.6

  Aus Reaktionen von stannylierten und lithiierten Aminen mit Salzen des ein- bzw. zweiwertigen Kupfers liesen sich amido- sowie imidoverbruckte Komplexe isolieren, die ein bis zwolf Kupferatome enthalten. Die einkernige Verbindung [Li(OEt2)}2][Cu(NPh2)3] (1) entsteht durch Reaktion von CuCl mit LiNPh2 in Anwesenheit von Trimethylphosphan. Bei der Umsetzung von CuCl mit N(SnMe3)3 bildet sich der Do

  从甲锡烷基化和锂化胺与一价或二价铜盐的反应中，可以分离出含有 1 到 12 个铜原子的酰氨基和亚氨基键合配合物。单核化合物 [Li (OEt2)} 2] [Cu (NPh2) 3] (1) 由 CuCl 与 LiNPh2 在三甲基膦存在下的反应产生。当 CuCl 与 N (SnMe3) 3 反应时，形成供体-受体复合物 [ClCuN (SnMe3) 3] (2)，进一步热解反应形成四聚体化合物 [CuN (SnMe3) 2} 4] (3 )。或者，3 可以通过使 LiN (SnMe3) 2 与 Cu (SCN) 2 反应来制备。酰胺配体在此处具有 μ2 桥接效应，而它在末端与 1 中的铜原子结合。当使用 Me3SnNHtBu 或 LiNHtBu 时，离去基团对烷基酰胺对反应过程的影响是明显的。CuCl2 与 Me3SnNHtBu 反应形成聚合化合物 [Cu16 (NH2tBu) 12Cl16]
• Nucleophilic character of alkyl radicals—XIII
  作者：Tullio Caronna、Attilio Citterio、Maurizio Ghirardini、Francesco Minisci

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80194-4

  日期：1977.1

  The absolute rate constants for the addition of alkyl radicals to acrylonitrile and methyl acrylate are determined by evaluating the ratio of ligand-transfer oxidation and addition to the double bond. Secondary alkyl radials appear to be more reactive than primary alkyl radicals, despite the less favourable energetics. The classical selectivity : reactivity relationship is reversed owing to the nucleophilic

  通过评估配体转移氧化和加成至双键的比率来确定烷基加至丙烯腈和丙烯酸甲酯的绝对速率常数。烷基仲自由基似乎比伯烷基具有更高的反应性，尽管其能量学特性较差。由于烷基的亲核特性，经典的选择性：反应性关系被逆转。
• Modular Synthesis of Functionalized Butenolides by Oxidative Furan Fragmentation
  作者：Jiajing Bao、Hailong Tian、Peicheng Yang、Jiachen Deng、Jinghan Gui

  DOI：10.1002/ejoc.201901613

  日期：2020.1.23

  An oxidative furan fragmentation reaction is described, which provides facile and modular access to butenolides bearing a wide variety of appended remote functional groups, including olefins, halides, azides and aldehydes. The practical utility of this transformation is demonstrated by its ability to simplify the syntheses of known building blocks of eight biologically active natural products.

  描述了一种氧化呋喃裂解反应，该反应提供了容易和模块化的途径获得带有大量附加的远程官能团（包括烯烃，卤化物，叠氮化物和醛）的丁烯内酯。这种转化的实际用途由其简化八种具有生物活性的天然产物的已知结构单元的合成的能力证明。
• The Aromatic Thiocyanation of 1-Alkoxynaphthalene by the Copper(II) Thiocyanate Method
  作者：Kiyoko Fujiki

  DOI：10.1246/bcsj.50.3065

  日期：1977.11

  A facile thiocyanation of 1-alkoxynaphthalene using copper(II) thiocyanate afforded 4-thiocyanato compound. The reaction proceeded at a moderate temperature (80–90 °C) even for 1-alkoxynaphthalene with higher alkyl groups (C6, C8, and C12).

  使用硫氰酸铜 (II) 对 1-烷氧基萘进行简便的硫氰化反应，得到 4-硫氰酸根合化合物。即使对于具有高级烷基（C6、C8 和 C12）的 1-烷氧基萘，该反应也在中等温度（80-90 °C）下进行。