4-(3-methoxyphenoxy)-1,3-benzenedicarboxylic acid | 50970-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-methoxyphenoxy)-1,3-benzenedicarboxylic acid
• 英文别名: 4-(3'-methoxyphenoxy)isophthalic acid；4-(m-methoxyphenyloxy)-1,3-dicarboxybenzene；4-(3-Methoxyphenoxy)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 50970-94-0
• 化学式: C₁₅H₁₂O₆
• 分子量: 288.257
• InChiKey: VVOFSKVDCOHQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxyphenoxy)-1,3-benzenedicarboxylic acid 在 四磷十氧化物 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 6-methoxy-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型手性黄嘌呤衍生物在大鼠坐骨神经中作为神经传导阻滞剂的合成

  摘要：

  三个新的手性呫吨酮（9所述的合成和结构鉴定ħ（-xanthon -9-酮）衍生物2 - 4）完全报道。合成的结构单元6-甲氧基-9-氧代-9 H-氧杂蒽-2-羧酸（1）与两种对映体纯的氨基醇（（S）-（+）-缬氨醇和（S）-（ （+）-亮氨酸）和一种胺（（S）-（-）-α-4-二甲基苄胺）使用偶联剂O-（苯并三唑-1-基-）- N，N，N'，N ′-四氟硼酸四甲基lu（TBTU）。以高于97％的产率和高于99％的对映体过量进行偶联反应。化合物的结构通过IR，MS和NMR（1 H，13 C，HSQC和HMBC）技术建立。考虑到这些新的手性黄酮酮衍生物的分子部分在结构上与局麻药非常相似，因此还研究了在离体大鼠坐骨神经上阻断复合动作电位（CAP）的能力。神经传导阻滞可能是由于对Na +的选择性干扰导致的离子电流或来自非选择性修饰的膜稳定特性。因此，还描述了鉴于手性红血球是缺乏电压门控性Na +通

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.049
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3-苯二甲酸二甲酯 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-(3-methoxyphenoxy)-1,3-benzenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型手性黄嘌呤衍生物在大鼠坐骨神经中作为神经传导阻滞剂的合成

  摘要：

  三个新的手性呫吨酮（9所述的合成和结构鉴定ħ（-xanthon -9-酮）衍生物2 - 4）完全报道。合成的结构单元6-甲氧基-9-氧代-9 H-氧杂蒽-2-羧酸（1）与两种对映体纯的氨基醇（（S）-（+）-缬氨醇和（S）-（ （+）-亮氨酸）和一种胺（（S）-（-）-α-4-二甲基苄胺）使用偶联剂O-（苯并三唑-1-基-）- N，N，N'，N ′-四氟硼酸四甲基lu（TBTU）。以高于97％的产率和高于99％的对映体过量进行偶联反应。化合物的结构通过IR，MS和NMR（1 H，13 C，HSQC和HMBC）技术建立。考虑到这些新的手性黄酮酮衍生物的分子部分在结构上与局麻药非常相似，因此还研究了在离体大鼠坐骨神经上阻断复合动作电位（CAP）的能力。神经传导阻滞可能是由于对Na +的选择性干扰导致的离子电流或来自非选择性修饰的膜稳定特性。因此，还描述了鉴于手性红血球是缺乏电压门控性Na +通

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.049

文献信息

• Leukotriene antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04996230A1

  公开（公告）日：1991-02-26

  This invention provides tricyclic derivatives which are leukotriene B.sub.4 antagonists, formulations of those derivatives, and a method of using those derivatives for the treatment of conditions characterized by an excessive release of leukotrienes.

  这项发明提供了三环衍生物，它们是白三烯B.sub.4拮抗剂，还提供了这些衍生物的配方，以及使用这些衍生物治疗由白三烯过度释放引起的疾病的方法。
• Novel substituted xanthone carboxylic acid compounds
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03949084A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Compositions containing and methods employing, as the essential ingredient, novel substituted xanthone carboxylic acid compounds which are useful in the treatment of allergic conditions. Methods for preparing these compounds and compositions and intermediates therein are also disclosed. 6-Acetylxanthone-2-carboxylic acid is illustrated as a representative compound.

  包含并采用作为基本成分的新型取代黄酮羧酸化合物的组合物和方法，这些化合物在治疗过敏症状方面很有用。还揭示了制备这些化合物、组合物和其中间体的方法。以6-乙酰基黄酮-2-羧酸为代表性化合物。
• Improvements in and relating to leukotriene antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0442748B1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US3949084A
  申请人：——

  公开号：US3949084A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US4996230A
  申请人：——

  公开号：US4996230A

  公开（公告）日：1991-02-26