4-溴-1,3-苯二甲酸二甲酯 | 28730-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1,3-苯二甲酸二甲酯
• 英文名称: 4-bromo-1,3-benzenedicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 4-bromoisophthalate；methyl 2-bromo-5-methoxycarbonylbenzoate；dimethyl 4-bromobenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 28730-78-1
• 化学式: C₁₀H₉BrO₄
• 分子量: 273.083
• InChiKey: ADXCABFZLVXCNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1,3-苯二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 水 、 吡啶盐酸盐 、 phosphorus pentoxide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 6-hydroxy-9-oxo-9H-xanthene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  有效的蒽酮二羧酸白三烯B4受体拮抗剂的设计，合成和药理评估。

  摘要：

  为了开发越来越有效的特异性白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂，合成并评估了几种x吨酮二羧酸。使用两种单独的合成途径来构建包含每种羧酸药效基团的区域特异性取向的x吨酮核。这些化合物代表了苯甲酮二羧酸的主要构象受限的类似物，先前已证明可拮抗LTB4对人嗜中性粒细胞的活化作用。最有效的药物是化合物32，它可抑制[3H] LTB4与完整人类嗜中性粒细胞（IC50，6.2 +/- 0.1 nM），LTB4诱导的鲁米诺依赖性化学发光（IC50，55 +/- 11）上的受体的特异性结合。 nM），聚集（IC50，133 +/- 42 nM）和趋化性（IC50，899 +/- 176 nM）。该化合物是N-甲酰基-L-甲硫酰基-L-亮氨酰-L-苯丙氨酸诱导的化学发光（IC50，1599 +/- 317 nM）和聚集（IC50，2166 +/- 432 nM）的弱拮抗剂。在抑制LTB4刺激的事件中。完全没有激

  DOI：

  10.1021/jm00064a006
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1,3-苯二甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 以8 g (90%)的产率得到4-溴-1,3-苯二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent nucleobase conjugates having anionic linkers

  摘要：

  提供了核苷酸染料共轭物和相关化合物，其中染料通过阴离子连接物直接或间接地与核碱基相连。连接物的阴离子性质由连接物中存在的一个或多个阴离子基团提供，例如磷酸酯基、膦酸酯基、磺酸基和羧酸基。当染料作为给体/受体染料对提供时，阴离子连接物可以位于给体和受体之间，或者位于核碱基和给体或受体之间，或两者之间。在一种实施方案中，本发明的共轭物提供了增强的电泳迁移特性，例如，用标记终止子进行二氧基测序的测序片段。

  公开号：

  US20020102590A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• NITROGENOUS-RING ACYLGUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：Kinoyama Isao

  公开号：US20120142727A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  [Object] An excellent agent for preventing or treating dementia, schizophrenia, and the like, based on serotonin 5-HT 5A receptor modulating action, is provided. [Means for Solution] It was confirmed that acylguanidine derivatives (the following formula I; any one of Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 and Z 5 is nitrogen atom, and the others are carbon atoms) which have the characteristic structure in which the guanidine is bonded to one ring of the quinoline or isoquinoline via a carbonyl group, and a cyclic group is bonded to the other ring, exhibit potent 5-HT 5A receptor modulating actions and excellent pharmacological actions based on the 5-HT 5A receptor modulating action, and thus can be excellent agents for preventing or treating dementia, schizophrenia, bipolar disorder, or attention deficit hyperactivity disorder. Thus, the present invention has been completed.

  提供一个基于调节5-HT5A受体的作用，用于预防或治疗痴呆、精神分裂症等的优秀药剂。[解决方案]确认了酰脒衍生物（以下公式I；Z1、Z2、Z3、Z4和Z5中的任何一个为氮原子，其余为碳原子）具有特征性结构，其中脒基通过羰基与喹啉或异喹啉的一个环连接，并且另一个环连接有环状基团，展现出强大的5-HT5A受体调节作用和基于5-HT5A受体调节作用的优秀药理作用，因此可作为预防或治疗痴呆、精神分裂症、双相情感障碍或注意力缺陷多动障碍的优秀药剂。因此，完成了本发明。
• 5-methylthio-3-hydroxybenzo [b]thiophene-2-carboxamide derivatives as
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04800211A1

  公开（公告）日：1989-01-24

  3-Hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxamide derivatives have been prepared by: (1) treating a substituted 2-halobenzoate with a thioacetamide. (2) treating a substituted thiosalicylate with an appropriately substituted haloacetamide; and (3) further synthetic modification of compounds prepared above. These compounds have been found to be effective inhibitors of both cyclooxygenase and lipoxygenase and thereby useful in the treatment of pain, fever, inflammation, arthritic conditions, asthma, allergic disorders, skin diseases, cardiovascular disorders, psoriasis, inflammatory bowel disease, glaucoma or other prostaglandins and/or leukotriene mediated diseases.

  3-羟基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺衍生物已通过以下方法制备：(1)用硫代乙酰胺处理取代的2-卤代苯甲酸酯。(2)用适当取代的卤代乙酰胺处理取代的硫代水杨酸酯；以及(3)对上述制备的化合物进行进一步的合成修饰。已发现这些化合物对环氧化酶和脂氧合酶均具有有效抑制作用，因此在治疗疼痛、发热、炎症、关节炎、哮喘、过敏性疾病、皮肤病、心血管疾病、银屑病、炎症性肠病、青光眼或其他前列腺素和/或白三烯介导的疾病治疗中具有用处。
• 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1820799A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  The present invention has its object to provide a 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine derivative represented with the Formula (1) , or the pharmaceutically acceptable salt, which is effective as a therapeutic and prophylactic agent for diabetes, diabetic nephropathy, or glomerulosclerosis.

  本发明的目的是提供一种用化学式（1）表示的2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯二氮䓬衍生物，或其药学上可接受的盐，作为治疗和预防糖尿病、糖尿病肾病或肾小球硬化的药剂。
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SERINE PROTEASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004080971A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides compounds of Formula (I) ; or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein the variables A, B, L1, L2, X1, X2, X3, X4, R4, R5, R13, R14, R15 and R16 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物；或其立体异构体或药用可接受的盐形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、R4、R5、R13、R14、R15和R16如本文所定义。式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。