4-异丁氧基苯甲酸 | 30762-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异丁氧基苯甲酸
• 中文别名: 4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸；4-异丁氧基-苯甲酸
• 英文名称: 4-isobutoxybenzoic acid
• 英文别名: 4-(2-methylpropoxy)benzoic acid
• CAS: 30762-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD01993659
• 分子量: 194.23
• InChiKey: WTIHDAFXKHTFEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丁氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 四磷十氧化物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 匹莫范色林
  参考文献：
  名称：

  一种哌马色林的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，特别涉及一种哌马色林的合成方法，以4‑羟基苯甲酸为原料，经酯化反应，烷基化反应，水解，酰化反应，脱水还原，酰化反应生成中间体(9)；再以对氟苄氨和N‑甲基‑4‑哌啶酮为原料经过还原胺化生成中间体(10)；最后中间体(9)与中间体(10)经氨解得最终产品哌马色林。本发明方法起始原料廉价易得，反应条件温和，不需要柱层析，而且收率较高。

  公开号：

  CN110156664B
• 作为产物：
  描述：

  4-Isobutyloxy-benzoesaeure-methylester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-异丁氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型3-苯甲酰胺基苯甲酸衍生物作为法呢类X受体部分激动剂的设计，合成和生物学研究

  摘要：

  法尼醇X受体（FXR）是胆汁酸激活的核受体，调节胆汁酸和脂质的代谢，并维持内部环境的稳定性。FXR被认为是肝脏疾病（如药物性肝损伤，脂肪肝和胆汁淤积症）的治疗目标。先前报道的FXR部分激动剂6就其高强度和低分子大小而言是一种合适的先导化合物，而化合物6的对接研究则显示了一个较大的未占据的疏水口袋，这可能为结构活性关系提供了更多可能性（SAR ）学习。在这项研究中，我们基于铅化合物6进行了全面的SAR和分子建模研究。所有这些努力导致鉴定出一系列新的FXR部分激动剂。在该系列中，化合物41表现出最佳的活性，并且与FXR的结合口袋有很强的相互作用。此外，化合物41通过调节FXR相关基因的表达并提高抗氧化能力，保护小鼠免受对乙酰氨基酚诱导的肝毒性。总之，这些结果表明化合物41是一种有前途的FXR部分激动剂，适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113106

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING AQUAPORINS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR MODULER LES AQUAPORINES
  申请人：APOGLYX AB

  公开号：WO2017186893A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating aquaporin 9.

  该发明涉及公式（I）化合物、其药物组合物以及调节水通道蛋白9的方法。
• Thermodynamic properties of isomeric iso-butoxybenzoic acids: Experimental and theoretical study
  作者：Michał Jakubczyk、Andrzej Sporzyński、Vladimir N. Emel’yanenko、Mikhail A. Varfolomeev、Sergey P. Verevkin

  DOI：10.1016/j.tca.2015.07.011

  日期：2015.9

  and sublimation were derived from the vapor pressure temperature dependencies measured by the transpiration method. Molar enthalpies of the solid state phase transitions were measured by the DSC. Thermodynamic data on alkoxy substituted benzoic acids available in the literature were collected and combined with own experimental results. This data set on alkoxybenzoic acids was evaluated by using quantum-chemical

  摘要 使用燃烧量热法测量了 2-、3- 和 4-异丁氧基苯甲酸在温度 T = 298.15 K 下的标准 (p° = 0.1 MPa) 摩尔生成焓。蒸发和升华的标准摩尔焓来自于通过蒸腾法测量的蒸气压温度依赖性。固态相变的摩尔焓通过DSC测量。收集了文献中可用的烷氧基取代苯甲酸的热力学数据，并将其与自己的实验结果相结合。这个关于烷氧基苯甲酸的数据集是通过使用量子化学和基团可加性方法评估的。
• ARYL-SUBSTITUTED POLYCYCLIC AMINES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20070299077A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment using them.

  本发明涉及公式I的芳基取代的多环胺，特别是双环胺，以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物；其中符号和基团在说明中解释，以及含有它们的制药组合物和使用它们的治疗方法。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。