phenylbismuth ditosylate | 329914-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylbismuth ditosylate
• 英文别名: [(4-Methylphenyl)sulfonyloxy-phenylbismuthanyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 329914-94-5
• 化学式: C₂₀H₁₉BiO₆S₂
• 分子量: 628.48
• InChiKey: HCCBGBSODYFHBF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 phenylbismuth ditosylate 在 magnesium 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 di(4-methoxyphenyl)phenylbismuthane
  参考文献：
  名称：

  有机铋歧化及其在合理合成异芳基三芳基双muthanes Ar 1 2 Ar 2 Bi中的应用的研究

  摘要：

  有机铋经过歧化，即取代基加扰过程，使通式为Ar 1 2 Ar 2 Bi的不对称三取代双变色烷的合成复杂化。尽管歧化是一种机械上多样化的现象，但是在环境温度或更低的温度下，歧化主要由亲电子铋源触发。因此，选择亲电试剂，Ar 1 2 BiX（如果Ar 1 =甲磺酰基，则为X =甲苯磺酸盐或碘化物）或Ar 1 BiX 2（X =甲苯磺酸盐），其在反应过程中以低浓度使用是抑制歧化的关键，导致使用Ar 1 2直接芳基化的新的简化方案BiX（X = OTs或I）或Ar 1 Bi（OTs）2与有机锌，可提供杂配的三芳基双muthanes Ar 1 2 Ar 2 Bi。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00777
• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 、 对甲苯磺酸 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到phenylbismuth ditosylate
  参考文献：
  名称：

  有机铋歧化及其在合理合成异芳基三芳基双muthanes Ar 1 2 Ar 2 Bi中的应用的研究

  摘要：

  有机铋经过歧化，即取代基加扰过程，使通式为Ar 1 2 Ar 2 Bi的不对称三取代双变色烷的合成复杂化。尽管歧化是一种机械上多样化的现象，但是在环境温度或更低的温度下，歧化主要由亲电子铋源触发。因此，选择亲电试剂，Ar 1 2 BiX（如果Ar 1 =甲磺酰基，则为X =甲苯磺酸盐或碘化物）或Ar 1 BiX 2（X =甲苯磺酸盐），其在反应过程中以低浓度使用是抑制歧化的关键，导致使用Ar 1 2直接芳基化的新的简化方案BiX（X = OTs或I）或Ar 1 Bi（OTs）2与有机锌，可提供杂配的三芳基双muthanes Ar 1 2 Ar 2 Bi。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00777

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING HETEROLEPTIC TRIARYLBISMUTHANES AND COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIARYLBISMUTHANES HÉTÉROLEPTIQUES ET COMPOSÉS PRODUITS SELON CE PROCÉDÉ
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2021097159A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  A method for controlling dismutation in the synthesis of a heteroleptic triarylbismuthane is provided as are compounds produced by such a method and use of the same to inhibit the replication of microorganisms.

  提供了一种控制在合成杂环三芳基铋烷中的歧化的方法，以及通过该方法生产的化合物，以及利用这些化合物来抑制微生物的复制。
• ——
  作者：V. V. Sharutin

  DOI：10.1023/a:1023463212564

  日期：——

  Pentaarylantimony Ar3Sb (Ar = Ph, p-Tol) arylates diarylbismuth arylsulfonates Ar2BiOSO2Ar' (Ar' = C6H4Me-4; C6H3Me2-2,4, C6H3Me2-2,5) in ether at 20 degreesC (48 h) to form triarylbismuth in yields of up to 95%. The second reaction product is tetraarylantimony arenesulfonate. The reaction of pentaphenylantimony with phenylbismuth bis(arenesulfonate) PhBi(OSO2Ar')(2) under the same conditions leads to formation of diphenylbismuth arenesulfonate and tetraphenylantimony arenesulfonate in yields of up to 90%.
• Sharutin; Sharutina; Zhitkevich, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 6, p. 859 - 866
  作者：Sharutin、Sharutina、Zhitkevich、Kharsika、Bliznyuk、Pakusina、Bel'skii

  DOI：——

  日期：——