摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2,3-dimethylbut-2-en-1-yl)diphenylsilane | 134862-99-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,3-dimethylbut-2-en-1-yl)diphenylsilane
英文别名
1-diphenylsilyl-2,3-dimethyl-2-butene;2,3-Dimethylbut-2-enyl(diphenyl)silane
(2,3-dimethylbut-2-en-1-yl)diphenylsilane化学式
CAS
134862-99-0
化学式
C18H22Si
mdl
——
分子量
266.458
InChiKey
PSTHYZLGPRYGLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.38
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二苯基硅烷2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 [i-PrNDI]Ni2(C6H6) 作用下, 以 氘代苯均三甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到(2,3-dimethylbut-2-en-1-yl)diphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    使用氧化还原活性支撑配体在完整的金属-金属键上进行可逆底物活化和催化
    摘要:
    由双还原的萘啶二亚胺 (NDI) 配体支持的富电子 Ni(I)-Ni(I) 键与 Ph2SiH2 和 Et2SiH2 快速可逆地反应,形成稳定的加合物。这些复合物的固态结构揭示了硅烷对称跨越 Ni-Ni 键并表现出高度扭曲的 H-Si-H 角和拉长的 Si-H 键的结合模式。该过程通过释放存储在 NDI 配体的 π 系统中的电子密度来促进。基于这种双核活化模式,[NDI]Ni2 配合物可催化烯烃、二烯、炔烃、醛、酮、烯酮和酰胺的高产率氢化硅烷化。在炔烃氢化硅烷化的比较研究中,发现 [NDI]Ni2 催化剂对于芳基取代底物的活性明显高于其单核对应物。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b03092
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Group 6 anionic μ-hydride complexes [HM2(CO)10]− (M = Cr, Mo, W): New catalysts for hydrogenation and hydrosilylation
    作者:Takamasa Fuchikami、Yumiko Ubukata、Yasutaka Tanaka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)92043-4
    日期:1991.2
    Group 6 anionic μ-hydride complexes catalyze hydrogenation of conjugated olefins, aldehydes, ketoesters, and alkynes, and hydrosilylation of aldehydes and conjugated olefins with high regio- and stereoselectivity. Ketones are converted into silyl ethers and silyl enol ethers with monohydrosilanes and dihydrosilanes, respectively.
    第6组阴离子μ-氢化物络合物可催化共轭烃,醛,酮酸炔烃化反应,以及醛和共轭烃的硅烷化反应,具有较高的区域选择性和立体选择性。分别与一硅烷和二硅烷转化为甲硅烷基醚和甲硅烷醇醚。
  • Hydrosilylation of Diene Derivatives Catalyzed by Fe-Iminobipyridine Complexes Aiming at Syntheses of Organosilane Compounds Containing a Terminal Olefin Portion
    作者:Katsuaki Kobayashi、Sayaka Teratani、Yosuke Izumori、Kazumasa Hayasaka、Hiroshi Nakazawa
    DOI:10.1246/bcsj.20180197
    日期:2019.1.15
    The catalytic ability of Fe-iminobipyridine complexes ((BPI)FeBr2, BPI = iminobipyridine) for hydrosilylation of both a non-conjugated diene and a conjugated diene was investigated aiming at the pr...
    研究了Fe-亚基联吡啶配合物((BPI)FeBr2,BPI =亚基联吡啶)对非共轭二和共轭二硅烷化的催化能力。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷