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5,7a,8,14-tetrahydro-5-methylindolo[2,1-d][1,5]benzodiazocin-6(7H)-one | 841215-06-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,7a,8,14-tetrahydro-5-methylindolo[2,1-d][1,5]benzodiazocin-6(7H)-one
英文别名
9-methyl-1,9-diazatetracyclo[10.7.0.03,8.014,19]nonadeca-3,5,7,14,16,18-hexaen-10-one
5,7a,8,14-tetrahydro-5-methylindolo[2,1-d][1,5]benzodiazocin-6(7H)-one化学式
CAS
841215-06-3
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
PDYAJSVEQLTCDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    23.55
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7a,8,14-tetrahydro-5-methylindolo[2,1-d][1,5]benzodiazocin-6(7H)-one 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以50%的产率得到5,14-dihydro-5-methylindolo[2,1-d][1,5]benzodiazocin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    吲哚-苯并重氮电影衍生物的自由基环化方法
    摘要:
    基于自由基环化方法,从具有适当位置的卤代乙酰胺官能团的1-取代的吲哚衍生物开发了一种通用的吲哚[2,1- d ] [1,5]苯并重氮衍生物的途径。从N-取代的碘-和溴乙酰胺前体中可获得合理收率的吲哚和二氢吲哚稠合的八元环衍生物。讨论了区域特异性环化的合成和机理方面。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.11.007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吲哚-苯并重氮电影衍生物的自由基环化方法
    摘要:
    基于自由基环化方法,从具有适当位置的卤代乙酰胺官能团的1-取代的吲哚衍生物开发了一种通用的吲哚[2,1- d ] [1,5]苯并重氮衍生物的途径。从N-取代的碘-和溴乙酰胺前体中可获得合理收率的吲哚和二氢吲哚稠合的八元环衍生物。讨论了区域特异性环化的合成和机理方面。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.11.007
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