Diazo-acetic acid 2-(5-methyl-benzofuran-3-yl)-phenyl ester | 310898-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Diazo-acetic acid 2-(5-methyl-benzofuran-3-yl)-phenyl ester
• CAS: 310898-62-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: KPGYJEQDUFFULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diazo-acetic acid 2-(5-methyl-benzofuran-3-yl)-phenyl ester 在 Rh₂(Cap)4 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  C（3）苯并呋喃衍生的双芳基季中心的合成：重氮酰胺A的方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了用于合成重氮酰胺A双芳基季中心的两种互补策略。第一种策略依赖于极其简便的串联环丙烷化/开环序列，该序列已证明适合手性催化以提供对映体富集的材料。第二种策略依赖于更简捷的烷基化途径，该途径是物质发展的理想选择。

  DOI：

  10.1021/ol006578v
• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-2-phenylmethoxybenzene 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 Diazo-acetic acid 2-(5-methyl-benzofuran-3-yl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  C（3）苯并呋喃衍生的双芳基季中心的合成：重氮酰胺A的方法。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了用于合成重氮酰胺A双芳基季中心的两种互补策略。第一种策略依赖于极其简便的串联环丙烷化/开环序列，该序列已证明适合手性催化以提供对映体富集的材料。第二种策略依赖于更简捷的烷基化途径，该途径是物质发展的理想选择。

  DOI：

  10.1021/ol006578v