N-[2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)]ethanoyl-L-leucine methyl ester | 345971-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)]ethanoyl-L-leucine methyl ester
• CAS: 345971-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: CMYWYLJFOMBZKW-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)]ethanoyl-L-leucine methyl ester 在 zinc(II) tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-[2-(5-Hydroxymethyl-1-methanesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-acetylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin

  摘要：

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00274-1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[2-(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)]ethanoyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin

  摘要：

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00274-1