5-bromo-2-nitrophenyl-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amine | 1301189-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-nitrophenyl-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amine
• CAS: 1301189-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₈BrN₃O₃
• 分子量: 368.23
• InChiKey: COKAVWHXWJXWDS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-nitrophenyl-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amine 在 Oxone 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-bromo-1-{[1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}-2-[4-(1H-indol-5-yl)phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氰基吡咯烷 在 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 70.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 5-bromo-2-nitrophenyl-{[(3S)-1-(cyclopropylcarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methyl}amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE

  摘要：

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。

  公开号：

  WO2011056635A1