2-Amino-N-((1S,2S)-2-amino-cyclohexyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionamide; hydrochloride | 142350-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-((1S,2S)-2-amino-cyclohexyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionamide; hydrochloride
• CAS: 142350-84-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₃*ClH
• 分子量: 342.826
• InChiKey: OCCKVQIBCPASPO-CGTXZGBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  124.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-N-((1S,2S)-2-amino-cyclohexyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionamide; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硼烷 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 {[(1S,2S)-2-(Bis-carboxymethyl-amino)-cyclohexyl]-[(S)-2-(bis-carboxymethyl-amino)-3-(4-isothiocyanato-phenyl)-propyl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-functionalized trans-cyclohexyldiethylenetriaminepenta-acetic acids for labelling of monoclonal antibodies with the bismuth-212 α-particle emitter

  摘要：

  Several C-functionalized cyclohexyldiethylenetriaminepenta-acetic acid derivatives have been prepared from (+/-)-4-nitrophenylalanine and (+/-)-trans-cyclohexane-1,2-diamine to produce two sets of diastereoisomeric enantiomers. A modification of this synthesis has been employed to prepare a single enantiomer in order to define the absolute configurations of the products.

  DOI：

  10.1039/p19920001173
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-N'-(trans-2-aminocyclohexyl)-p-nitrophenylalaninamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Amino-N-((1S,2S)-2-amino-cyclohexyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionamide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-functionalized trans-cyclohexyldiethylenetriaminepenta-acetic acids for labelling of monoclonal antibodies with the bismuth-212 α-particle emitter

  摘要：

  Several C-functionalized cyclohexyldiethylenetriaminepenta-acetic acid derivatives have been prepared from (+/-)-4-nitrophenylalanine and (+/-)-trans-cyclohexane-1,2-diamine to produce two sets of diastereoisomeric enantiomers. A modification of this synthesis has been employed to prepare a single enantiomer in order to define the absolute configurations of the products.

  DOI：

  10.1039/p19920001173