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rac-4-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]-arene
rac-4-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]-arene | 1616843-42-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-4-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]-arene
英文别名
——
CAS
1616843-42-5;1616843-46-9
化学式
C
36
H
39
ClHgO
4
S
4
mdl
——
分子量
900.01
InChiKey
NJRVOTUVKVKKDS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.56
重原子数:
46
可旋转键数:
12
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
138
氢给体数:
0
氢受体数:
9
反应信息
作为反应物:
描述:
rac-4-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]-arene
在
碘
作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 以83%的产率得到rac-4-iodo-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene
参考文献:
名称:
在硫杂杯[4]芳烃的Mercuration锥体和1,3-交替构象†
摘要:
使用固定在视锥或1,3-交替构象上的噻唑并[4]芳烃在噻唑并芳烃系列中进行的第一次汞键转化,得到了两种单体固化的区域异构体(间位和对位)的混合物。分别为4:1和2:1的比率。的有机汞中间体显示不寻常的固态行为,如通过η的形成证实6种复合物,并且能够容易地转化为卤素取代的衍生物,迄今为止不可访问在硫杂杯芳烃的化学反应。这为合成具有不寻常取代模式的手性噻th草芳基受体铺平了道路。
DOI:
10.1039/c4ob00799a
作为产物:
描述:
25,26,27,28-tetrapropoxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
在 mercury(II) trifluoroacetate 、 sodium chloride 作用下, 以
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 生成
5-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]arene
、
rac-4-chloromercurio-25,26,27,28-tetrapropoxythiacalix[4]-arene
参考文献:
名称:
硫杂杯[4]芳烃的有机汞化中间体的†
摘要:
直接汞化固定在锥体中的噻唑杯[4]芳烃或1,3-交替构象,然后进行Pd催化的芳基化,可实现基本骨架的间位或对位取代。芳基化产物代表噻唑烷芳烃化学中的独特取代模式,并且使用动态NMR技术和X射线晶体学技术研究了它们的构象行为。有机硫汞中间体的有用性还通过制备噻卡杯[4]芳烃二聚体得到了证明,到目前为止,噻卡杯[6]芳烃二聚体尚不为人所知。
DOI:
10.1039/c5nj02427g
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