5-Benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane | 180965-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane
• 英文别名: 1,9-Dithia-5,13-diazacyclohexadecane, 5-(phenylmethyl)-
• CAS: 180965-94-0
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂S₂
• 分子量: 352.608
• InChiKey: XGUWPSJOAVNBET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(13-Benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)-2-[3,5-bis[2-(13-benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)-2-oxoethoxy]phenoxy]ethanone
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzylbis(3-chloropropyl)amine 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-Benzyl-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553

文献信息

• New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles
  作者：Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、Mark P. Lowe、George V. Meehan

  DOI：10.1039/b004797j

  日期：——

  The use of selectively tert-butoxycarbonyl protected derivatives of 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane 1, 1,7-dithia-4,11-diazacyclotetradecane 2, 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 3 and 2,5-dioxa-8,11,14-triaza-1,6(1,2)-dibenzenacyclopentadecaphane 4 has enabled the efficient synthesis of new linked heteroditopic macrocyclic systems incorporating combinations of N2S2- and N4- or N3O2-donor sites. Incorporation of two types of binding sites in the respective products makes them suitable candidates for the synthesis of a range of mixed-metal, di- and oligo-nuclear metal complexes.

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。
• Metal ion recognition. Selective interaction of silver(i) with tri-linked N2S2-donor macrocycles and their single-ring analogues
  作者：Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan

  DOI：10.1039/b107574h

  日期：——

  extractant/ionophore in the chloroform phase. In both sets of experiments the respective aqueous source phases (buffered at pH 4.9) contained an equimolar mixture of cobalt(II), nickel(II), copper(II), zinc(II), cadmium(II), silver(I) and lead(II) nitrates. For membrane transport the aqueous receiving phase was buffered at pH 3. Under the conditions employed, both the solvent extraction and the bulk membrane

  四个三联N 2 S 2-供体大环的相互作用配体并且已经研究了它们与银（I）的单环类似物。3：1（金属：配体）中三联物种的银（I）配合物的化学计量学;二甲基亚砜-d 6/CDCl 3 通过NMR滴定证实，包括逐步增加的NMR滴定。 银（我），硝酸 到各自 配体 在上面 溶剂混合物并遵循1 H NMR谱中相应的诱导位移。固体3：1（金属：配体）分离出每个母体（未取代的）三联体的复合物 配体。竞争的溶剂萃取 实验（水/氯仿）和相关的批量膜运输（水/氯仿/水）进行了实验，其中四个三联 配体 以及它们的单环类似物用作提取剂/离子载体 在氯仿相中。在两组实验中，各自的水源相（缓冲在pH 4.9下）均包含钴（II），镍（II），铜（II），锌（II），镉（II），银（I）的等摩尔混合物。和铅（II）硝酸盐。为了进行膜运输，将含水接收相缓冲在pH 3下。在所采用的条件下，溶剂萃取和大量膜运输实验均获得了较
• New linked macrocyclic systems. Interaction of palladium(ii) and platinum(ii) with tri-linked N2S2-donor macrocycles and their single-ring analogues
  作者：Ian M. Atkinson、Jy D. Chartres、Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、Mark P. Lowe、George V. Meehan、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/b104492n

  日期：——

  platinum(II) complexes of ligands incorporating three linked, 16-membered, N2S2-donor macrocycles, together with their single-ring analogues have been synthesised. The former complexes are of the form [M3L](PF6)6 (where M = Pd or Pt, and L is a linked three-ring macrocyclic species incorporating a 1,3,5-‘tribenzyl’ or a phloroglucinol core). The X-ray structure determination of the single ring species [PdL](PF6)2

  合成了配体的钯（II）和铂（II）配合物，这些配合物结合了三个连接的，16元的N 2 S 2-供体大环以及它们的单环类似物。前一种配合物的形式为[M 3 L]（PF 6）6（其中M = Pd或Pt，L是结合有1,3,5-'三苄基'或间苯三酚核心的三环大环物种）。单环物质[PdL]（PF 6）2（其中L是N 2 S 2的单个N-苄基衍生物）的X射线结构测定-供体大环）显示钯以'正方形平面'方式与大环的所有四个供体原子配位。含三连接金属的物质的电喷雾质谱表明，由于六氟磷酸抗衡离子和氢的损失而产生了一系列多电荷离子，分别对应于[M-  n PF 6 ] n +和[M-  n PF 6 -  米H] （ñ   -  米）+。单个带电峰的扩展揭示了由于存在三种金属离子而产生的预期宽质量范围，每种金属离子都具有许多同位素。分光光度滴定法证实，这些三联配体在乙腈中的配合物的化学计量比为3：1（金属：配体）。
• Linked macrocyclic systems. Interaction of copper(I) with tris-ring N2S2-donor macrocycles and their single-ring analogues
  作者：Andrew M. Groth、Leonard F. Lindoy、George V. Meehan、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/j.inoche.2007.06.002

  日期：2007.9

  Abstract The interaction of two tri-linked N2S2-donor macrocyclic ligands, 1 (R = H) and 2 (R = H), and their related single ring derivatives, 3 (R = H) and 4 (R = CH2C6H5), with copper(I) is reported. Solid 3:1 (metal:ligand) complexes of type [Cu3L](PF6)3 (L = 1 and 2, R = H) and single ring derivatives of type [CuL]PF6 (L = 3, R = H; L = 4, R = CH2C6H5) were isolated; the X-ray structure of [CuL]PF6

  摘要 两个三联 N2S2 供体大环配体 1 (R = H) 和 2 (R = H) 及其相关单环衍生物 3 (R = H) 和 4 (R = CH2C6H5) 的相互作用报道了铜（I）。[Cu3L](PF6)3 型固体 3:1（金属：配体）配合物（L = 1 和 2，R = H）和 [CuL]PF6 型单环衍生物（L = 3，R = H；L = 4，R = CH2C6H5) 被分离出来；[CuL]PF6 (L = 3, R = H) 的 X 射线结构表明四个大环供体原子以准四面体方式与铜 (I) 配位 (Cu-N 2.089, 2.096(4); Cu–S 2.239, 2.264(2) A, X–Cu–Y 104.5(1)–115.4(1))°。