N-(s-Hydrindacen-4-yl)-3-chloropropionamide | 85565-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-(s-Hydrindacen-4-yl)-3-chloropropionamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)propanamide
• CAS: 85565-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO
• 分子量: 263.767
• InChiKey: HNIRRNUGRGHOAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-(s-Hydrindacen-4-yl)-3-chloropropionamide 以91%的产率得到N-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-(1-pyrrolidinyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  4-(Aminoacylamido)-s-hydrindacenes and related compounds: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  通过使用氯乙酰氯、2-氯丙酰氯和3-氯丙酰氯对4-氨基-s-氢吲哚啉进行酰化反应，得到了Chloracylamido衍生物IIIa-Va；它们与过量的二乙胺、吡咯烷、哌啶和吗啡啉反应，形成了标题化合物IIIbcde-Vbcde。4-氨基-s-氢吲哚啉与苯甲酰异硫氰酸酯反应，得到1-苯甲酰-3-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VI），其轻微碱性水解产生N-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VII）。随后，使用甲基碘和乙二胺进行处理，得到了低收率的咪唑啉衍生物VIII。以盐酸形式出现的N-(s-氢吲哚啉-4-基)-2-哌啶乙酰胺（IIId）具有高度的局部麻醉和抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823297
• 作为产物：
  描述：

  S-methylisothiuronium iodide 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-(s-Hydrindacen-4-yl)-3-chloropropionamide
  参考文献：
  名称：

  4-(Aminoacylamido)-s-hydrindacenes and related compounds: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  通过使用氯乙酰氯、2-氯丙酰氯和3-氯丙酰氯对4-氨基-s-氢吲哚啉进行酰化反应，得到了Chloracylamido衍生物IIIa-Va；它们与过量的二乙胺、吡咯烷、哌啶和吗啡啉反应，形成了标题化合物IIIbcde-Vbcde。4-氨基-s-氢吲哚啉与苯甲酰异硫氰酸酯反应，得到1-苯甲酰-3-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VI），其轻微碱性水解产生N-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VII）。随后，使用甲基碘和乙二胺进行处理，得到了低收率的咪唑啉衍生物VIII。以盐酸形式出现的N-(s-氢吲哚啉-4-基)-2-哌啶乙酰胺（IIId）具有高度的局部麻醉和抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823297

文献信息

• VEJDELEK, Z.;HOLUBEK, J.;BARTOSOVA, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 12, 3297-3305
  作者：VEJDELEK, Z.、HOLUBEK, J.、BARTOSOVA, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• VEJDELEK, Z.;PROTIVA, M.;TRCKA, V.
  作者：VEJDELEK, Z.、PROTIVA, M.、TRCKA, V.

  DOI：——

  日期：——