1-Benzoyl-3-(s-hydrindacen-4-yl)thiourea | 85565-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-3-(s-hydrindacen-4-yl)thiourea
• 英文别名: N-(1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-ylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 85565-03-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂OS
• 分子量: 336.458
• InChiKey: VWBBDPNRBHINBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-(s-hydrindacen-4-yl)thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1,2,3,5,6,7-六氢-S-引达省-4-胺
  参考文献：
  名称：

  4-(Aminoacylamido)-s-hydrindacenes and related compounds: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  通过使用氯乙酰氯、2-氯丙酰氯和3-氯丙酰氯对4-氨基-s-氢吲哚啉进行酰化反应，得到了Chloracylamido衍生物IIIa-Va；它们与过量的二乙胺、吡咯烷、哌啶和吗啡啉反应，形成了标题化合物IIIbcde-Vbcde。4-氨基-s-氢吲哚啉与苯甲酰异硫氰酸酯反应，得到1-苯甲酰-3-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VI），其轻微碱性水解产生N-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VII）。随后，使用甲基碘和乙二胺进行处理，得到了低收率的咪唑啉衍生物VIII。以盐酸形式出现的N-(s-氢吲哚啉-4-基)-2-哌啶乙酰胺（IIId）具有高度的局部麻醉和抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823297
• 作为产物：
  描述：

  S-methylisothiuronium iodide 反应 1.5h， 生成 1-Benzoyl-3-(s-hydrindacen-4-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  4-(Aminoacylamido)-s-hydrindacenes and related compounds: Synthesis and pharmacological screening

  摘要：

  通过使用氯乙酰氯、2-氯丙酰氯和3-氯丙酰氯对4-氨基-s-氢吲哚啉进行酰化反应，得到了Chloracylamido衍生物IIIa-Va；它们与过量的二乙胺、吡咯烷、哌啶和吗啡啉反应，形成了标题化合物IIIbcde-Vbcde。4-氨基-s-氢吲哚啉与苯甲酰异硫氰酸酯反应，得到1-苯甲酰-3-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VI），其轻微碱性水解产生N-(s-氢吲哚啉-4-基)硫脲（VII）。随后，使用甲基碘和乙二胺进行处理，得到了低收率的咪唑啉衍生物VIII。以盐酸形式出现的N-(s-氢吲哚啉-4-基)-2-哌啶乙酰胺（IIId）具有高度的局部麻醉和抗心律失常活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19823297

文献信息

• VEJDELEK, Z.;HOLUBEK, J.;BARTOSOVA, M.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 12, 3297-3305
  作者：VEJDELEK, Z.、HOLUBEK, J.、BARTOSOVA, M.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;VEJDELEK, Z.
  作者：PROTIVA, M.、VEJDELEK, Z.

  DOI：——

  日期：——