1-Hepten-3-ol, 2-fluoro-3-methyl-, acetate | 146274-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Hepten-3-ol, 2-fluoro-3-methyl-, acetate
• CAS: 146274-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₇FO₂
• 分子量: 188.242
• InChiKey: OKSOHHLVILTJNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 1-Hepten-3-ol, 2-fluoro-3-methyl-, acetate 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 生成 (Z)-4-Fluoro-5-methyl-non-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  An application of the trost reaction to the stereoselective synthesis of trans-tetrasubstituted fluoroalkenes

  摘要：

  The coupling of beta-fluoroallylic acetates (1) with stabilised ester-enolates (3), in the presence of catalytic palladium(0), gave tetrasubstituted fluoroalkenes (2) in good yield and with generally satisfactory trans-stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74700-9
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Fluoro-3-methyl-hept-1-en-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 1-Hepten-3-ol, 2-fluoro-3-methyl-, acetate
  参考文献：
  名称：

  An application of the trost reaction to the stereoselective synthesis of trans-tetrasubstituted fluoroalkenes

  摘要：

  The coupling of beta-fluoroallylic acetates (1) with stabilised ester-enolates (3), in the presence of catalytic palladium(0), gave tetrasubstituted fluoroalkenes (2) in good yield and with generally satisfactory trans-stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74700-9