N-(3-chlorophenyl)-N-phenylacetamide | 109037-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-N-phenylacetamide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl) acetanilide
• CAS: 109037-83-4
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: SWCYMPVTIHYELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 N-(3-chlorophenyl)-N-phenylacetamide 、 氯甲基甲基醚 在 盐酸 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到N-(3-chlorophenyl)-2-cyano-3-(2, 5-difluoro-3, 4-dihydroxyphenyl) propenamide
  参考文献：
  名称：

  Styrene derivatives

  摘要：

  以下一般公式（I）的苯乙烯衍生物：##STR1##或其药用可接受的盐。还提供了一种作为抗癌剂有用的药物组合物，其包括上述化合物作为必要组分。

  公开号：

  US05514711A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-乙酰苯胺 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以21 %的产率得到N-(3-chlorophenyl)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Arynophiles 的参数化：对 Aryne 捕获反应的定量理解的实验研究

  摘要：

  芳烃是高反应性中间体，可通过用亲芳试剂进行捕集来战略性地用于合成。然而，此类试剂的“亲氨性”几乎完全是轶事，预测哪些试剂将成为有效的陷阱通常具有挑战性。在这里，我们描述了一项系统研究，以参数化已知可捕获芳烃的各种试剂的亲芳性。通过使用呋喃作为参考芳烃和 3-氯苄作为芳烃，提出了基于一锅竞争实验的相对反应量表。在周环反应、亲核加成和σ-键插入反应用亲芳基 (A) 值参数化，并且可以使用多种芳炔前体。

  DOI：

  10.1055/a-1845-3066

文献信息

• Transition metal-free N-arylation of secondary amides through iodonium salts as aryne precursors
  作者：Ming Wang、Zhijian Huang

  DOI：10.1039/c6ob01649a

  日期：——

  By using a diaryliodonium salt as a benzyne precursor, a transition metal-free approach for N-arylation of secondary amides is developed. This novel benzyne precursor, which can be prepared easily by a one step process from an aryl iodide, shows different reactivities with previous benzyne precursors in the N-arylation reaction. Mechanistic studies confirm the involvement of benzyne species (generated

  通过使用二芳基碘鎓盐作为苯并炔前体，开发了无过渡金属的仲酰胺N-芳基化方法。可以通过一步法由芳基碘化物容易地制备的这种新型苯并炔前体在N-芳基化反应中显示出与先前的苯并炔前体不同的反应性。机理研究证实，苯并炔物种（由二芳基碘鎓盐原位生成）作为关键中间体参与其中。
• US5514711A
  申请人：——

  公开号：US5514711A

  公开（公告）日：1996-05-07