2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(4-formyl-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,3-triazole | 1379475-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(4-formyl-1,2,3-triazol-1-yl)-1,2,3-triazole
• CAS: 1379475-66-7
• 化学式: C₁₇H₁₀BrClN₆O
• 分子量: 429.663
• InChiKey: URZSLFJEWZYWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰叠氮 、 2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(4-morpholino-1-aza-1,3-butadien-1-yl)-1,2,3-triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以24.6%的产率得到4-methyl-N-(morpholinomethylene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑取代的 1-氮杂丁二烯（维脒）的反应性

  摘要：

  研究了新的 1,2,3-三唑取代的联苯胺（即 1-氮杂丁二烯）的反应性。它们被用作合成子以获得新的吡唑、二-1,2,3-三唑以及4-氨基-1,2,3-三唑衍生物。具有逆电子需求的 Diels-Alder 反应（使用 1,2,4,5-tetrazin-3,6-dicarboxylate 作为试剂）导致形成新的哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.514