(+)-(2S,3R)-3-carboxymethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid | 1026445-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(2S,3R)-3-carboxymethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,3R)-3-(carboxymethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1026445-36-2
• 化学式: C₇H₉NO₅
• 分子量: 187.152
• InChiKey: SBTWSNCVGHVAKN-CVYQJGLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (+)-(2S,3R)-3-carboxymethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid 生成 (+)-(2S,3R)-3-(methoxycarbonyl)methyl-2-methoxycarbonyl-5-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Direct versatile route to conformationally constrained glutamate analogues

  摘要：

  从(S)-焦谷氨酸中很容易获得构象受限的新型谷氨酸类似物；利用双环内酰胺模板，可以对吡咯烷环进行非对映控制和顺序修饰，从而获得多种谷氨酸和类缬氨酸类似物；根据杂环上的远程取代基的性质，可以观察到 C(2)H-C(3)H 耦合常数的变化，这与环构象的改变是一致的。

  DOI：

  10.1039/a708429c
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,6S)-7-Ethoxycarbonyl-6-tert-butoxycarbonylmethyl-8-oxo-2-phenyl-3-oxa-1-azabicyclo[3.3.0]octane 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-(2S,3R)-3-carboxymethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Direct versatile route to conformationally constrained glutamate analogues

  摘要：

  从(S)-焦谷氨酸中很容易获得构象受限的新型谷氨酸类似物；利用双环内酰胺模板，可以对吡咯烷环进行非对映控制和顺序修饰，从而获得多种谷氨酸和类缬氨酸类似物；根据杂环上的远程取代基的性质，可以观察到 C(2)H-C(3)H 耦合常数的变化，这与环构象的改变是一致的。

  DOI：

  10.1039/a708429c

文献信息

• First chemoenzymatic synthesis of (+)-2-carboxypyrrolidine-3-acetic acid, the nucleus of kainoid amino acids
  作者：Fulvia Felluga、Cristina Forzato、Patrizia Nitti、Giuliana Pitacco、Franco Ghelfi、Ennio Valentin

  DOI：10.1002/chir.21032

  日期：2012.2

  The distinctive nucleus of kainoid amino acids, (2S,3R)‐(+)‐2‐carboxypyrrolidine‐3‐acetic acid 6, was synthesized by a chemoenzymatic process, exploiting the diastereomeric cis/trans methyl pyroglutamate derivatives 10a, 10b, 10c/11a, 11b, 11c as key intermediates. These mixtures, when subjected to a kinetic resolution mediated by α‐chymotrypsin, reacted diastereo‐, regio‐, and enantioselectively to

  的kainoid氨基酸的独特的核，（2小号，3 - [R ）- （+） - 2- carboxypyrrolidine -3-乙酸6，是由化学酶促方法合成的，利用非对映体顺式/反式甲基焦谷氨酸衍生物10A，10B，10c / 11a，11b，11c是关键中间体。这些混合物经过α-胰凝乳蛋白酶介导的动力学拆分后，会与非对映异构，区域异构和对映异构体反应，生成反式衍生物（+）- 10a，10b，10c具有正确的（2 S，3 R）配置。随后，经过完善的转化，可以获得所需的产物（2 S，3 R）-（+）- 6。手性，2012年。©2011 Wiley Periodicals，Inc.。
• Pyrrolidinones derived from (S )-pyroglutamic acid. Part 1. Conformationally constrained glutamate
  作者：Jonathan H. Bailey、David T. Cherry、James Dyer、Mark G. Moloney、Mark J. Bamford、Steve Keeling、R. Brian Lamont

  DOI：10.1039/b001999m

  日期：——

  Novel conformationally constrained pyroglutaminols and pyroglutamates are readily available using an α,β-unsaturated bicyclic lactam as a template for diastereocontrolled enolate additions in the key step; zinc enolates are particularly effective in this regard. The bicyclic ring system both controls and permits the determination of ring stereochemistry. The utility of this methodology is demonstrated by a formal total synthesis of the NMDA receptor agonist, CPAA 11.

  使用 α,β-不饱和双环内酰胺作为关键步骤中非对映控制烯醇化物添加的模板，可以轻松获得新型构象受限的焦谷氨酰胺和焦谷氨酸；烯醇锌在这方面特别有效。双环系统既控制又允许测定环立体化学。 NMDA 受体激动剂 CPAA 11 的正式全合成证明了该方法的实用性。
• Direct versatile route to conformationally constrained glutamate analogues
  作者：James Dyer、Mark G. Moloney、Steve Keeling

  DOI：10.1039/a708429c

  日期：——

  Novel conformationally constrained glutamate analogues are readily available from (S)-pyroglutamic acid; using a bicyclic lactam template, diastereocontrolled and sequential modification of the pyrrolidine ring is possible, allowing a versatile access to several glutamate and kainoid analogues; variations in the C(2)H–C(3)H coupling constants were observed depending upon the nature of remote substituents on the heterocyclic ring, consistent with modification of the ring conformation.

  从(S)-焦谷氨酸中很容易获得构象受限的新型谷氨酸类似物；利用双环内酰胺模板，可以对吡咯烷环进行非对映控制和顺序修饰，从而获得多种谷氨酸和类缬氨酸类似物；根据杂环上的远程取代基的性质，可以观察到 C(2)H-C(3)H 耦合常数的变化，这与环构象的改变是一致的。