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1-N-methylcarbamyl-4-methyl-5-chloroimidazole | 97566-47-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-N-methylcarbamyl-4-methyl-5-chloroimidazole
英文别名
5-chloro-N,4-dimethylimidazole-1-carboxamide
1-N-methylcarbamyl-4-methyl-5-chloroimidazole化学式
CAS
97566-47-7
化学式
C6H8ClN3O
mdl
——
分子量
173.602
InChiKey
KJYHROKGBDDYBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-5-甲基-1H-咪唑异氰酸甲酯 在 ice 、 乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 826 g (95.2%) of 1-N-methylcarbamyl-4-methyl-5-chloroimidazole of melting point 95.6° C.的产率得到1-N-methylcarbamyl-4-methyl-5-chloroimidazole
    参考文献:
    名称:
    4-alkylimidazole derivatives and their use as nitrification inhibitors
    摘要:
    式I的4-烷基咪唑衍生物,其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.4-烷基,R.sup.2是氯或溴,R.sup.3是--OR.sup.4或--NR.sup.5 R.sup.6基团,其中R.sup.4是C.sub.1-C.sub.4-烷基,R.sup.5是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基,R.sub.6是C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基,其未被取代或被1或2个卤素原子取代,以及其盐,其制备和作为硝化抑制剂的用途。
    公开号:
    US04602927A1
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文献信息

  • 4-Alkylimidazol-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0139135A1
    公开(公告)日:1985-05-02
    4-Alkylimidazol-Derivate der Formel I worin R' eine C1-C4-Alkylgruppe, R2 ein Chlor- oder Bromatom und R3 eine -OR4- oder -NR5R6-Gruppe bedeuten, wobei R4 eine C1-C4-Alkylgruppe, R5 ein Wasserstoffatom oder eine C1-C4-Alkylgruppe und R6 eine C1-C4-Alkylgruppe oder einen gegebenenfalls durch bis zu 2 Halogenatome substituierten Phenylrest darstellen, deren Herstellung und Verwendung als Nitrifikationshemmer.
    式 I 的 4-烷基咪唑生物 其中 R' 是 C1-C4 烷基、 R2 是原子或溴原子,以及 R3是-OR4或-NR5R6基团,其中R4是C1-C4烷基,R5是氢原子或C1-C4烷基,R6是C1-C4烷基或任选被最多2个卤素原子取代的苯基。
  • US4602927A
    申请人:——
    公开号:US4602927A
    公开(公告)日:1986-07-29
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