4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (RS)-2-phenoxypropanoate | 92817-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (RS)-2-phenoxypropanoate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) 2-phenoxypropanoate
• CAS: 92817-69-1
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃
• 分子量: 368.516
• InChiKey: GCHGQDTVMZLKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁醛 、 4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (RS)-2-phenoxypropanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (2RS,3SR)-2,4-dimethyl-3-hydroxy-2-phenoxyhexanoate 、 4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (2RS,3RS)-2,4-dimethyl-3-hydroxy-2-phenoxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4'-methyl-2',6'-di-tert-butylphenyl (RS)-2-phenoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027

文献信息

• HEATHCOCK, C. H.;PIRRUNG, M. C.;YOUNG, S. D.;HAGEN, J. P.;JARVI, E. T.;BA+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 26, 8161-8174
  作者：HEATHCOCK, C. H.、PIRRUNG, M. C.、YOUNG, S. D.、HAGEN, J. P.、JARVI, E. T.、BA+

  DOI：——

  日期：——