摘要:
通过3,5-二甲基-1H-1苯基吡唑-4-甲醛甲醛缩氨基脲与2-溴苯乙酮衍生物的闭环反应获得了新的吡唑基噻唑基ly衍生物。研究了这些化合物对A549和NIH3T3细胞系的细胞毒性作用。在这些化合物中,带有三氟甲基取代基的化合物2i可被鉴定为最有前途的抗A549癌细胞系的抗癌剂。化合物2i对A549细胞具有抑制作用,IC 50值为0.0316 mM,而顺铂则具有抗癌活性,IC 50值为0.01 mM。根据IC 50 值,化合物2i对A549细胞的抑制作用与其对NIH3T3细胞的作用相比可以认为是选择性的。