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ethyl (R,2E,4E)-6-methyldodeca-2,4-dienoate
ethyl (R,2E,4E)-6-methyldodeca-2,4-dienoate | 926035-85-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (R,2E,4E)-6-methyldodeca-2,4-dienoate
英文别名
ethyl (2E,4E,6R)-6-methyldodeca-2,4-dienoate
CAS
926035-85-0
化学式
C
15
H
26
O
2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
WIJUSZMJWZNEHD-BDUZERGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
312.5±11.0 °C(Predicted)
密度:
0.892±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.27
重原子数:
17.0
可旋转键数:
9.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (R,2E,4E)-6-methyldodeca-2,4-dienoate
在
manganese(IV) oxide
、
碘
、
二异丁基氢化铝
、
magnesium
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 31.66h, 生成 (6E,8E,10R)-1,1-diethoxy-5-(methoxymethoxy)-10-methylhexadeca-6,8-diene
参考文献:
名称:
澳曲芬净的合成研究
摘要:
作为一种真菌代谢物,澳曲芬净在其反式萘烷主链上具有一个 α-二酮和一个 β-酮醛部分。微波辅助分子内 Diels-Alder 反应被用作建立反式十氢化萘部分的关键策略。环 B 侧链的进一步官能化安装了 β-酮醛,这是与 α-二酮一起的两个独特官能团之一。
DOI:
10.1055/s-0041-1738670
作为产物:
描述:
(R)-N-((1S,2S)-1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)-N,2-dimethyloctanamide
在
草酰氯
、 lithium amidoborane 、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
ethyl (R,2E,4E)-6-methyldodeca-2,4-dienoate
参考文献:
名称:
由甲基化的四烯酸脂肪酸形成的手性聚集体:由单个对映异构体和时间依赖性立体突变形成的两个手性聚集体的对映体。
摘要:
甲基化的丁烯二酸(TE-FAs)的手性聚集体的形成和行为已有报道。在C-24 TE-FA系列中,通过将C-24 TE-FA 1b的乙醇储备溶液分散到磷酸钠缓冲液中制备的聚集体产生很强的棉花效应,而由甲醇储备溶液制备的聚集体产生负的棉花效应。棉花效果。在C-20 TE-FA系列中,由C-20 TE-FA 2b的乙醇储备溶液制得的聚集体表现出随时间变化的手性反转。[见文字]。
DOI:
10.1021/ol062834d
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