tert-butyl N-[(5S)-5-azido-7-bromo-6-hydroxyheptyl]carbamate | 474713-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(5S)-5-azido-7-bromo-6-hydroxyheptyl]carbamate
• CAS: 474713-44-5
• 化学式: C₁₂H₂₃BrN₄O₃
• 分子量: 351.244
• InChiKey: MMSIHHAOTGSPIB-RGURZIINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 tert-butyl N-[(5S)-5-azido-7-bromo-6-hydroxyheptyl]carbamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient method to prepare hydroxyethylamine-based aspartyl protease inhibitors with diverse P1 side chains

  摘要：

  An efficient procedure for the solid-phase synthesis of hydroxyethylamine-based aspartyl protease inhibitors is described. The 1,2-bromo alcohol 4 is the key intermediate and is prepared in four-steps in good overall yield from commercial available amino acids. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00629-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-()-2-叠氮基-6-(叔丁氧羰基-氨基)己酸(二环己基铵)盐 在 N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl N-[(5S)-5-azido-7-bromo-6-hydroxyheptyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Efficient method to prepare hydroxyethylamine-based aspartyl protease inhibitors with diverse P1 side chains

  摘要：

  An efficient procedure for the solid-phase synthesis of hydroxyethylamine-based aspartyl protease inhibitors is described. The 1,2-bromo alcohol 4 is the key intermediate and is prepared in four-steps in good overall yield from commercial available amino acids. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00629-4