2-{acetoxy-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methyl}acrylic acid methyl ester | 601520-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{acetoxy-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methyl}acrylic acid methyl ester
• CAS: 601520-86-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₆
• 分子量: 407.423
• InChiKey: RNJAKGPOEUXSPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{acetoxy-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methyl}acrylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isoxazole-based derivatives from Baylis–Hillman chemistry: assessment of preliminary hypolipidemic activity

  摘要：

  The synthesis of isoxazole-based derivatives utilizing Baylis-Hillman chemistry and results of their preliminary bioevaluation as hypolipidemic agents in triton model are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00105-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-苄氧基苯基)-异噁唑-5-甲醛 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-{acetoxy-[3-(4-benzyloxy-phenyl)-isoxazol-5-yl]-methyl}acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baylis–Hillman reaction assisted parallel synthesis of 3,5-disubstituted isoxazoles and their in vivo bioevaluation as antithrombotic agents

  摘要：

  The solution-phase parallel synthesis involving reactions of Baylis-Hillman products of 3-substituted -5-isoxazolecarb-aldehydes with nucleophiles and their in vivo antithrombotic evaluations are described along with the results of in vitro platelet aggregation inhibition assay of a few compounds. Results of the detailed evaluation of one of the compounds as an inhibitor of platelet aggregation are also presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.02.023