(E)-2-methyl-N-(1,1,1-trifluoro-4-(naphthalen-1-yl)-2-(nitromethyl)but-3-en-2-yl)propane-2-sulfinamide | 1309830-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-methyl-N-(1,1,1-trifluoro-4-(naphthalen-1-yl)-2-(nitromethyl)but-3-en-2-yl)propane-2-sulfinamide
• 英文别名: (R)-2-methyl-N-[(E,2S)-1,1,1-trifluoro-4-naphthalen-1-yl-2-(nitromethyl)but-3-en-2-yl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1309830-60-1
• 化学式: C₁₉H₂₁F₃N₂O₃S
• 分子量: 414.449
• InChiKey: LSGBAEPKBMJUCO-FYZBICSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(E)-2-methyl-N-(1,1,1-trifluoro-4-(naphthalen-1-yl)-2-(nitromethyl)but-3-en-2-yl)propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  的非对称氮杂亨利反应的手性氟烷α，β不饱和ñ -叔-butanesulfinylketoimines：一种有效的方法，以对映体纯氟烷基α，β-二胺和α，β二氨基酸†

  摘要：

  手性氟烷基α，β-不饱和基团的氮杂-亨利反应 ñ -叔-butanesulfinyl 酮亚胺和 硝基甲烷 在0.2当量的无水钾存在下达到 碳酸盐以高收率非对映地生成相应的加合物。还进行了突显这些氮杂-亨利加合物的合成潜力的转化。

  DOI：

  10.1039/c1ob05132f