(S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalene-2-yl)piperidino)-propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylic acid | 310390-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalene-2-yl)piperidino)-propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalen-2-yl)piperidino)-propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylic acid；(S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalen-2-yl)piperidino)propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylic acid；4-[(2S)-2-hydroxy-3-(4-naphthalen-2-ylpiperidin-1-yl)propoxy]-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 310390-74-0
• 化学式: C₂₇H₂₇NO₅
• 分子量: 445.515
• InChiKey: ZOYHUQABPPQWKP-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalene-2-yl)piperidino)-propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylic acid 、 氰基磷酸二乙酯 在 盐酸甲胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalene-2-yl)piperidino)-propyloxy)-N-methylbenzo(b)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropylamine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）中的苯氧丙胺化合物： 1 其中每个符号如说明书中所定义，其光学活性化合物或其药物可接受的盐及水合物，同时显示出对5-HT 1A 受体的选择性亲和力和拮抗活性，以及5-HT再摄取抑制活性，并且可以用作快速表达抗抑郁效果的抗抑郁药。

  公开号：

  US20020111358A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalene-2-yl)piperidino)-propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-(2-hydroxy-3-(4-(naphthalene-2-yl)piperidino)-propyloxy)benzo(b)furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENOXYPROPYLAMINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP1188747B1

文献信息

• US6720320B2
  申请人：——

  公开号：US6720320B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• US7196199B2
  申请人：——

  公开号：US7196199B2

  公开（公告）日：2007-03-27