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2,2'-anhydro-5-methyl-carbocyclic uridine | 117538-44-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2'-anhydro-5-methyl-carbocyclic uridine
英文别名
(2R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-11-methyl-7-oxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-10-one
2,2'-anhydro-5-methyl-carbocyclic uridine化学式
CAS
117538-44-0
化学式
C11H14N2O4
mdl
——
分子量
238.243
InChiKey
VFOGQUDYCSSSMA-FNCVBFRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.77
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    84.58
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-anhydro-5-methyl-carbocyclic uridinesodium hydroxide 、 AG50W-X8(H+) resin 作用下, 生成 (+)-1-<(1α,2α,3β,4α)-2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentyl>-5-methyl-2,4-(1H,3H)pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Lin, Tai-Shun; Zhang, Xiao-Hui; Wang, Zi-Hou, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 925 - 930
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1-<2'α,3'α-dihydroxy-4'β-hydroxymethylcyclopent-1'β-yl>-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 碳酸二苯酯sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以78%的产率得到2,2'-anhydro-5-methyl-carbocyclic uridine
    参考文献:
    名称:
    Lin, Tai-Shun; Zhang, Xiao-Hui; Wang, Zi-Hou, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 925 - 930
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LIN, TAI-SHUN;ZHANG, XIAO-HUI;WANG, ZI-HOU;PRUSOFF, W. H., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 925-930
    作者:LIN, TAI-SHUN、ZHANG, XIAO-HUI、WANG, ZI-HOU、PRUSOFF, W. H.
    DOI:——
    日期:——
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