{4-[6-methoxy-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yI]-2-methyl-but-2-enyI}-phosphonic acid propan-2-one oxime ester anhydride | 885622-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: {4-[6-methoxy-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yI]-2-methyl-but-2-enyI}-phosphonic acid propan-2-one oxime ester anhydride
• CAS: 885622-72-0
• 化学式: C₄₆H₇₀N₂O₁₃P₂Si₂
• 分子量: 977.186
• InChiKey: ODNQXTAUQLRQFX-LTTYKRRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.0
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  176.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[6-methoxy-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yI]-2-methyl-but-2-enyI}-phosphonic acid propan-2-one oxime ester anhydride 、 L-丙氨酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(S)-{[4-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyI-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl)-2-methyl-but-2-enyl]-(isopropyIideneamino-N-oxy)-phosphinoylamino}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47661

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {4-[6-methoxy-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-l,3-dihydro-isobenzofuran-5-yl]-2-methyl-but-2-enyl}-phosphonic acid 、 丙酮肟 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到{4-[6-methoxy-7-methyl-3-oxo-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxy)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-yI]-2-methyl-but-2-enyI}-phosphonic acid propan-2-one oxime ester anhydride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47661

  摘要：

  公开号：