((4-iodobenzyl)oxy)triisopropylsilane | 863640-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-iodobenzyl)oxy)triisopropylsilane
• 英文别名: (4-Iodobenzyloxy)triisopropylsilane；(4-iodophenyl)methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 863640-77-1
• 化学式: C₁₆H₂₇IOSi
• 分子量: 390.38
• InChiKey: DAFDOEUBEGXNRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-iodobenzyl)oxy)triisopropylsilane 在 NiBr2*diglyme 、 (6-吡唑-1-基)-2,2'-联吡啶 、 sodium iodide 、 一氧化二氮 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 以55%的产率得到C₁₆H₂₈O₂Si
  参考文献：
  名称：

  一氧化二氮催化合成酚类

  摘要：

  开发能够使一氧化二氮 (N 2 O) 重新增值的催化化学工艺是减轻其排放1,2,3,4,5,6造成的环境威胁的有吸引力的策略。传统上，N 2 O 被认为是一种惰性分子，由于其活化所需的苛刻条件（>150 °C，50-200 bar） 7,8，有机化学家难以将其用作氧化剂或 O 原子转移试剂。 9,10,11。在这里，我们报告了在温和条件下（室温，1.5-2 bar N 2 O）将 N 2 O 插入 Ni-C 键，从而提供有价值的酚并释放良性 N 2. 这种从根本上不同的有机金属 C-O 键形成步骤不同于当前基于还原消除的策略，并为将芳基卤化物转化为苯酚提供了另一种催化方法。该过程通过用于 Ni 中心的基于联吡啶的配体进行催化。该方法稳健、温和且选择性高，能够适应碱基敏感功能，并允许从密集官能化的芳基卤化物合成苯酚。尽管该协议没有提供缓解 N 2 O 排放的解决方案，但它代表了将丰富的 N 2

  DOI：

  10.1038/s41586-022-04516-4
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 4-碘苄醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((4-iodobenzyl)oxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  选择性甲状腺激素受体调节剂的哈米特分析揭示了激素拮抗剂的结构和电子要求

  摘要：

  作为甲状腺激素受体 (TR) 的异构体选择性激动剂或拮抗剂的选择性甲状腺激素调节剂可能对与异常激素信号传导相关的疾病有治疗作用。迄今为止报道的最有效的甲状腺激素拮抗剂是 NH-3。为了探索 NH-3 的 5'-对硝基芳基部分的重要性并了解哪些化学特征对赋予拮抗作用很重要，我们试图扩展 5'-苯基乙炔基 GC-1 衍生物类的构效关系数据. 在此，我们描述了一种改进的合成路线，利用钯催化化学有效地获得一系列具有不同尺寸和电子特性的 5'-苯基乙炔基化合物。我们准备并测试了 16 种类似物的 TR 结合和反式激活活性。在 5' 位置替换减少绑定亲和力，但保留 TRbeta 选择性。在反式激活试验中，类似物显示出一系列激动剂、拮抗剂和混合激动剂/拮抗剂活性，这些活性与西格玛取代基值和 TR 调制之间的哈米特分析中的电子特征相关。类似物 NH-5、NH-7、NH-9、NH-11 和 NH-23 显示出完整的拮抗剂活性，但与

  DOI：

  10.1021/ja0440093

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF OCULAR DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OCULAIRE
  申请人：GLAUKOS CORP

  公开号：WO2020172615A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed herein are compounds for the treatment of ocular diseases and the preparation and use thereof. Some implementations relate to amine and sulfonamide derivatives and their use as therapeutic agents for the treatment of glaucoma.

  本文披露了用于治疗眼部疾病的化合物及其制备和使用。一些实施例涉及胺和磺酰胺衍生物以及它们作为治疗青光眼的治疗药物的用途。
• [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127329A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。
• Enantioselective Synthesis of [6]Carbohelicenes
  作者：Elisa González-Fernández、Leo D. M. Nicholls、Lukas D. Schaaf、Christophe Farès、Christian W. Lehmann、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/jacs.6b12443

  日期：2017.2.1

  The use of α-cationic phosphonites derived from TADDOL as ancillary ligands has allowed a highly regio- and enantioselective synthesis of substituted [6]carbohelicenes by sequential Au-catalyzed intramolecular hydroarylation of diynes. Key for these results is the modular structure of these new ligands, and the enhanced reactivity that they impart to Au(I)-centers after coordination.

  使用衍生自 TADDOL 的 α-阳离子亚膦酸酯作为辅助配体，允许通过连续 Au 催化的二炔分子内加氢芳基化来高度区域和对映选择性合成取代的 [6] 碳螺旋。这些结果的关键是这些新配体的模块化结构，以及它们在配位后赋予 Au(I) 中心增强的反应性。
• 一种奈他地尔关键中间体的制备方法
  申请人：江苏艾立康药业股份有限公司

  公开号：CN106939011B

  公开（公告）日：2019-11-08

  本发明提供了一种奈他地尔关键中间体的制备方法，以卤代苄醇为起始原料，依次经过苄醇基保护、与丙二酸酯催化偶联、氨解、还原、氨基保护和水解制备。原料价廉易得，反应条件温和，反应可控性高，具有良好的工业化应用前景。
• DUAL MECHANISM INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20100280011A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds that are inhibitors of both rho kinase and of a monoamine transporter (MAT) act to improve the disease state or condition. Further provided are compositions comprising the compounds. Further provided are methods for treating diseases or conditions, the methods comprising administering compounds according to the invention. One such disease may be glaucoma for which, among other beneficial effects, a marked reduction in intraocular pressure (IOP) may be achieved.

  提供了既能抑制rho激酶又能抑制单胺转运体（MAT）的化合物，可用于改善疾病状态或病情。还提供了含有这些化合物的组合物。还提供了根据本发明给药的治疗疾病或病情的方法。其中一种疾病可能是青光眼，除了其他有益效果外，还可以显著降低眼内压（IOP）。