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(R)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester | 857066-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester
英文别名
methyl (2R)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxypropanoate
(R)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl ester化学式
CAS
857066-83-2
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
DRDPVLHCRHQIKR-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-methoxy-propionic acid methyl estersodium hydroxidepotassium dihydrogenphosphate 、 chymotrypsin 、 盐酸sodium acetate 作用下, 以 甲基叔丁基醚甲醇醋酸异丙酯 为溶剂, 反应 59.25h, 以97.8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME
    摘要:
    本发明涉及一种新颖化合物,其组成以及使用具有结构式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体,该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病中具有用途,如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。
    公开号:
    WO2005061441A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    An Asymmetric Synthesis of PPAR-? Agonist Navaglitazar from (+)-Methyl (2S,3R)-3-(4-methoxyphenyl)glycidate
    摘要:
    这段文字的中文翻译如下:

    描述了一种从商业上可获得的(+)-甲基(2S,3R)-3-(4-甲氧基苯基)环氧乙酸酯合成纳瓦格利塞的不对称合成方法,纳瓦格利塞是一种过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α激动剂。这种新合成方法具有高总收率、低溶剂使用量、结晶中间体和操作简便的特点。

    DOI:
    10.2533/chimia.2006.580
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文献信息

  • Selective peroxisome proliferator activated receptor modulators
    申请人:Ferritto Crespo Rafael
    公开号:US20070066683A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention is directed to a novel compound, its composition and use of a compound having a structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomers thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.
    本发明涉及一种新的化合物、其组成和化合物的应用,该化合物具有结构式(I),或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或立体异构体,可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖活化受体(PPAR)介导的疾病,例如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化和与X综合症和心血管疾病相关的其他疾病。
  • SELECTIVE PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1697306A1
    公开(公告)日:2006-09-06
  • US7321056B2
    申请人:——
    公开号:US7321056B2
    公开(公告)日:2008-01-22
  • An Asymmetric Synthesis of PPAR-? Agonist Navaglitazar from (+)-Methyl (2S,3R)-3-(4-methoxyphenyl)glycidate
    作者:John R. Rizzo、Tony Y. Zhang
    DOI:10.2533/chimia.2006.580
    日期:——

    An asymmetric synthesis of navaglitazar, a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) ? agonist, from commercially available (+)-methyl (2S,3R)-3-(4-methoxyphenyl)glycidate, is described. The new synthesis features high overall yield, low solvent usage, crystalline intermediates and operational simplicity.

    这段文字的中文翻译如下:

    描述了一种从商业上可获得的(+)-甲基(2S,3R)-3-(4-甲氧基苯基)环氧乙酸酯合成纳瓦格利塞的不对称合成方法,纳瓦格利塞是一种过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α激动剂。这种新合成方法具有高总收率、低溶剂使用量、结晶中间体和操作简便的特点。

  • [EN] SELECTIVE PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOME
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005061441A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    The present invention is directed to a novel compound, its composition and use of a compound having a structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomers thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.
    本发明涉及一种新颖化合物,其组成以及使用具有结构式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体,该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)介导的疾病中具有用途,如X综合症、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。
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