p-tolyl(2,4,6-trihydroxyphenyl)methanone | 1313524-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolyl(2,4,6-trihydroxyphenyl)methanone
• 英文别名: (4-Methylphenyl)-(2,4,6-trihydroxyphenyl)methanone
• CAS: 1313524-66-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: ZAXDHCKONOZFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl(2,4,6-trihydroxyphenyl)methanone 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以29%的产率得到5,7-dihydroxy-6-(4-methylbenzoyl)-4-phenyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  5,7-二羟基香豆素衍生物抗菌活性的合成与评价

  摘要：

  本研究考察了 5,7-二羟基香豆素衍生物的合成和抗菌活性，其结构已通过分析和光谱数据得到证实。研究了 20 种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌等五种微生物的抗菌活性。化合物 5 和 12 对金黄色葡萄球菌表现出最有效的活性，每种化合物的 MIC 值为 2.5 µg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000233
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 对甲基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以36%的产率得到p-tolyl(2,4,6-trihydroxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  5,7-二羟基香豆素衍生物抗菌活性的合成与评价

  摘要：

  本研究考察了 5,7-二羟基香豆素衍生物的合成和抗菌活性，其结构已通过分析和光谱数据得到证实。研究了 20 种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌等五种微生物的抗菌活性。化合物 5 和 12 对金黄色葡萄球菌表现出最有效的活性，每种化合物的 MIC 值为 2.5 µg/mL。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000233

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Antibacterial Activities of 5,7-Dihydroxycoumarin Derivatives
  作者：Yi-Ping Chin、Wei-Jan Huang、Feng-Lin Hsu、Yuh-Ling Lin、Mei-Hsiang Lin

  DOI：10.1002/ardp.201000233

  日期：2011.6

  examines the synthesis and antibacterial activities of 5,7‐dihydroxycoumarin derivatives, whose structures were confirmed using analytical and spectral data. Twenty compounds were tested for their antibacterial activities against five microbial species such as E. coli, S. aureus, K. pneumonia, P. aeruginosa, and S. typhimurium were studied. Compounds 5 and 12 exhibited the most potent activity against Staphylococcus

  本研究考察了 5,7-二羟基香豆素衍生物的合成和抗菌活性，其结构已通过分析和光谱数据得到证实。研究了 20 种化合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鼠伤寒沙门氏菌等五种微生物的抗菌活性。化合物 5 和 12 对金黄色葡萄球菌表现出最有效的活性，每种化合物的 MIC 值为 2.5 µg/mL。