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(S)-1-(2,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl)azetidin-3-ol | 1380104-46-0

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-1-(2,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl)azetidin-3-ol
英文别名
1-[(2S)-2,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl]azetidin-3-ol
(S)-1-(2,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl)azetidin-3-ol化学式
CAS
1380104-46-0
化学式
C10H22N2O
mdl
——
分子量
186.297
InChiKey
YKMDUOZHPBIQMS-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氟-3-甲基-苯甲酸(S)-1-(2,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl)azetidin-3-olN,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 72.17h, 以0.5%的产率得到(S)-4-fluoro-N-(1-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,3-dimethylbutan-2-yl)-N,3-dimethylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW IKACH BLOCKERS
    [FR] NOUVEAUX BLOQUANTS DE L'IKACH
    摘要:
    该发明涉及按照公式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、x和y如本文所定义。公式(I)的化合物在药理学上作为钾通道抑制剂具有药效,特别是乙酰胆碱激活的向内整流钾通道电流的抑制剂(即IKACh阻滞剂),并被认为在治疗心律失常方面有用,特别是在尤为心室上速心律失常,如心房颤动和心房扑动的治疗中。
    公开号:
    WO2012074469A1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-tert-butyl 1-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙二醇二甲醚 为溶剂, 以100%的产率得到(S)-1-(2,3-dimethyl-2-(methylamino)butyl)azetidin-3-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW IKACH BLOCKERS
    [FR] NOUVEAUX BLOQUANTS DE L'IKACH
    摘要:
    该发明涉及按照公式(I)的化合物或其药用可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、x和y如本文所定义。公式(I)的化合物在药理学上作为钾通道抑制剂具有药效,特别是乙酰胆碱激活的向内整流钾通道电流的抑制剂(即IKACh阻滞剂),并被认为在治疗心律失常方面有用,特别是在尤为心室上速心律失常,如心房颤动和心房扑动的治疗中。
    公开号:
    WO2012074469A1
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文献信息

  • Compounds and their use as IKACh blockers
    申请人:Bostrõm Jonas
    公开号:US08361998B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    The invention relates to compounds according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5, x and y are as defined herein. Compounds according to Formula I are pharmacologically effective as potassium channel inhibitors, in particular inhibitors of the acetylcholine operated inward rectifying potassium channel current (i.e. IKACh blockers), and are believed to be useful in the treatment of cardiac arrhythmias, in particular supraventricular tacharrhythmias, such as atrial fibrillation and atrial flutter.
    本发明涉及公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、x和y的定义如本文所述。公式I所示的化合物在药理学上具有通道抑制剂的作用,特别是乙酰胆碱操作的内向整流通道电流(即IKACh阻滞剂),并且被认为在治疗心律失常方面有用,特别是上室性心动过速,如心房颤动和心房扑动。
  • COMPOUNDS AND THEIR USE AS IKACH BLOCKERS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US20130143858A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The invention relates to compounds according to Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , x and y are as defined herein. Compounds according to Formula I are pharmacologically effective as potassium channel inhibitors, in particular inhibitors of the acetylcholine operated inward rectifying potassium channel current (i.e. IKACh blockers), and are believed to be useful in the treatment of cardiac arrhythmias, in particular supraventricular tacharrhythmias, such as atrial fibrillation and atrial flutter.
    本发明涉及以下式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、x和y的定义如本文所述。式I的化合物作为通道抑制剂具有药理学作用,特别是乙酰胆碱操作的内向整流通道电流(即IKACh阻滞剂),并被认为在治疗心律失常方面有用,特别是上室性心动过速,如心房颤动和心房扑动。
  • US8361998B2
    申请人:——
    公开号:US8361998B2
    公开(公告)日:2013-01-29
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