(2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(1R)-1-carboxy-2-sulfanylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)propanoylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid | 1059477-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(1R)-1-carboxy-2-sulfanylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)propanoylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 1059477-93-8
• 化学式: C₆₂H₇₁N₁₅O₂₂S₂
• 分子量: 1442.47
• InChiKey: BNXYJQNCOJTOBD-AQJXLSMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  101
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  617
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(1R)-1-carboxy-2-sulfanylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)propanoylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid 在 三异丙基硅烷 、 水 、 1,2-乙二硫醇 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112873

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯 、 [[(1R,3R)-1-acetyloxy-1-[4-[[(2R,4S)-1-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-5-[2-[2-(pyridin-2-yldisulfanyl)ethoxycarbonyl]hydrazinyl]pentan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-methylpentan-3-yl]-[(2S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]methyl 3-methylbutanoate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (2S)-2-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-5-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(2S)-1-[[(2S)-3-carboxy-1-[[(1R)-1-carboxy-2-sulfanylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[3-(9H-fluoren-9-ylmethylsulfanyl)propanoylamino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112873

  摘要：

  公开号：

文献信息

• BINDING LIGAND LINKED DRUG DELIVERY CONJUGATES OF TUBULYSINS
  申请人：Vlahov Iontcho Radoslavov

  公开号：US20100048490A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating pathogenic cell populations. The compounds described herein include conjugates of tubulysins and vitamin receptor binding ligands. The conjugates also include a releasable bivalent linker.
• US9555139B2
  申请人：——

  公开号：US9555139B2

  公开（公告）日：2017-01-31