4-Amino-2-(1-oxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-1-ylideneamino)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 114113-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Amino-2-(1-oxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-1-ylideneamino)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-2-[(1-oxothiolan-1-ylidene)amino]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 114113-64-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S₂
• 分子量: 275.353
• InChiKey: ILPNJUXVYICKMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-cyano-N-(1-oxothiolan-1-ylidene)carbamimidothioate 、 巯基乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以64%的产率得到4-Amino-2-(1-oxo-tetrahydro-1λ⁶-thiophen-1-ylideneamino)-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Neue Thienothiadiazine und Pyrimidothiadiazine ausN-Cyanimidsäureestern und Sulfoximiden

  摘要：

  由 N-氰基亚胺酸盐和亚磺酰亚胺生成新的噻吩噻二嗪和吡啶噻二嗪 N-氰基亚胺酸盐 1a-d 和 1f-h 与亚磺酰亚胺 2a-b 反应生成开链产物 3a-d、3f-h、4a-d 和 4f-h。在沸腾的吡咯烷中，由 3f 和 4f 得到 3e 和 4e。如果用氢化钠处理，3a-e 环生成噻吩噻二嗪 5a-e，4a-d 在相同的条件下以不同的方式发生反应，生成嘧啶噻二嗪 8a-d，3f 和 4f 与巯基乙酸甲酯一起转化成噻唑 10a-b。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28132