5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde | 1443920-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1443920-01-1
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂OS
• 分子量: 500.664
• InChiKey: MTOWDICOGWLDIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (E)-9-butyl-7-(5-((5-chloro-1H-pyrrol-2-yl)(5-chloro-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)thioph-en-2-yl)-N,N-diphenyl-9H-carbazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于带有两个吡啶基的D–π–A型BODIPY染料的染料敏化太阳能电池的光伏性能

  摘要：

  D–π–A型硼二吡咯亚甲基（身体）染料YH-1是在BODIPY核心的3和5位末端带有两个吡啶基作为吸电子固着基团，在8位具有咔唑-二苯胺部分作为电子供体。设计并开发了用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的光敏剂。发现染料YH-1在红色/近红外（NIR）区域具有良好的聚光效率（LHE），并且在TiO 2上具有良好的吸附能力电影。我们证明通过不仅在8位引入咔唑-二苯胺部分和噻吩单元而且在BODIPY核心的3位和5位引入两个噻吩吡啶可扩展π-共轭体系在红/近红外区域红移和吸收带变宽。基于YH-1的DSSC的入射光子-电流转换效率约为。在500至700 nm范围内为10％，起始于800 nm。

  DOI：

  10.1039/c3nj00456b
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dibromo-9-butyl-9H-carbazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 溶剂黄146 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 5-(9-butyl-7-(diphenylamino)-9H-carbazol-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含2,7-二取代咔唑π-连接基的有机染料的合成与表征

  摘要：

  合成并表征了包含二苯胺供体，2,7-咔唑基π-连接基和氰基丙烯酸受体的新型有机染料。与共轭中具有芴或苯基单元的相应染料相比，它们具有高摩尔消光系数的红移吸收。使用这些染料作为敏化剂制造的染料敏化太阳能电池的功率转换效率高达6.8％，当使用鹅去氧胆酸（CDCA）阻止染料聚集时，功率转换效率提高至7.2％。带有离子液体电解质的DSSC在1000小时内显示出显着的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.069