(3R,4S,5S,7R)-7-[(benzyloxy)methoxy]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,4-(isopropylidenedioxy)cycloheptene | 144320-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5S,7R)-7-[(benzyloxy)methoxy]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,4-(isopropylidenedioxy)cycloheptene
• 英文别名: [(3aR,6R,8S,8aS)-2,2-dimethyl-6-(phenylmethoxymethoxy)-6,7,8,8a-tetrahydro-3aH-cyclohepta[d][1,3]dioxol-8-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 144320-05-8
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅Si
• 分子量: 434.648
• InChiKey: MBMLEMUZLLSDQE-LRSLUSHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,7R)-7-[(benzyloxy)methoxy]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,4-(isopropylidenedioxy)cycloheptene 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(1R,2S,3R,4S,5S,7R)-7-((benzyloxy)methoxy)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4-(isopropylidenedioxy)-1,2-cycloheptanediol
  参考文献：
  名称：

  Johnson, Carl R.; Golebiowski, Adam; Steensma, Darryl H., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9414 - 9418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,7S)-3,7-dihydroxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohept-1-ene 在 氢氧化钾 、 重铬酸吡啶 、 Pseudomona cepacia lipase 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S,5S,7R)-7-[(benzyloxy)methoxy]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,4-(isopropylidenedioxy)cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  从环庚三烯到对映纯糖：2-脱氧己糖的合成

  摘要：

  摘要用假单胞菌脂肪酶和乙酸异丙烯酯对由环庚三烯制得的内消旋二甲酚3进行对称化处理，得到对映体4。后者通过一系列立体控制的氧化反应，然后通过臭氧分解进行环裂解，并用高碘酸盐对末端二醇进行氧化裂解，由2-脱氧-d-木糖-己糖（1）和2-脱氧-d-阿拉伯糖-提供。己糖（2），其特征为相应的醛糖醇五乙酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00145-1