bisfurfuryl 4,4'-[(2,5-diethynyl-1,4-phenylene)bisoxy]dibutanoate | 1206606-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bisfurfuryl 4,4'-[(2,5-diethynyl-1,4-phenylene)bisoxy]dibutanoate
• 英文别名: Furan-2-ylmethyl 4-[2,5-diethynyl-4-[4-(furan-2-ylmethoxy)-4-oxobutoxy]phenoxy]butanoate；furan-2-ylmethyl 4-[2,5-diethynyl-4-[4-(furan-2-ylmethoxy)-4-oxobutoxy]phenoxy]butanoate
• CAS: 1206606-85-0
• 化学式: C₂₈H₂₆O₈
• 分子量: 490.51
• InChiKey: RWXZYASZOJVHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [G-2]-N3 、 bisfurfuryl 4,4'-[(2,5-diethynyl-1,4-phenylene)bisoxy]dibutanoate 在 溴化三(三苯基磷)铜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于顺序Huisgen 1,3-偶极环加成反应和Diels-Alder“点击”反应的热可逆的树枝化的分步聚合物

  摘要：

  描述了热不稳定的树状AA-BB步骤聚合物。第一至第三代树状双呋喃单体6a - 6c部分是通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃Huusgen 1,3-偶极环加成反应制备的，然后通过可逆的呋喃-马来酰亚胺Diels-Alder反应聚合。Diels-Alder反应条件通过使用N-苯基马来酰亚胺的封端研究进行了优化（7）。然后，通过与双马来酰亚胺9反应并通过GPC研究了它们的组装，分解和重新组装行为，形成了树枝化的阶跃聚合物10a - 10c。

  DOI：

  10.1021/ma902180r
• 作为产物：
  描述：

  bisfurfuryl 4,4'-[(2,5-dibromo-1,4-phenylene)bisoxy]dibutanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 bisfurfuryl 4,4'-[(2,5-diethynyl-1,4-phenylene)bisoxy]dibutanoate
  参考文献：
  名称：

  基于顺序Huisgen 1,3-偶极环加成反应和Diels-Alder“点击”反应的热可逆的树枝化的分步聚合物

  摘要：

  描述了热不稳定的树状AA-BB步骤聚合物。第一至第三代树状双呋喃单体6a - 6c部分是通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃Huusgen 1,3-偶极环加成反应制备的，然后通过可逆的呋喃-马来酰亚胺Diels-Alder反应聚合。Diels-Alder反应条件通过使用N-苯基马来酰亚胺的封端研究进行了优化（7）。然后，通过与双马来酰亚胺9反应并通过GPC研究了它们的组装，分解和重新组装行为，形成了树枝化的阶跃聚合物10a - 10c。

  DOI：

  10.1021/ma902180r

文献信息

• Thermally Reversible Dendronized Step-Polymers Based on Sequential Huisgen 1,3-Dipolar Cycloaddition and Diels−Alder “Click” Reactions
  作者：Nathan W. Polaske、Dominic V. McGrath、James R. McElhanon

  DOI：10.1021/ma902180r

  日期：2010.2.9

  generation dendritic bisfuran monomers 6a−6c were prepared in part by the Cu(I)-catalyzed azide−alkyne Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction and in turn polymerized by the reversible furan−maleimide Diels−Alder reaction. The Diels−Alder reaction conditions were optimized through end-capping studies with N-phenylmaleimide (7). Dendronized step polymers 10a−10c were then formed from reaction with bismaleimide

  描述了热不稳定的树状AA-BB步骤聚合物。第一至第三代树状双呋喃单体6a - 6c部分是通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃Huusgen 1,3-偶极环加成反应制备的，然后通过可逆的呋喃-马来酰亚胺Diels-Alder反应聚合。Diels-Alder反应条件通过使用N-苯基马来酰亚胺的封端研究进行了优化（7）。然后，通过与双马来酰亚胺9反应并通过GPC研究了它们的组装，分解和重新组装行为，形成了树枝化的阶跃聚合物10a - 10c。