(4R)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-methanol | 122213-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4R)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-methanol
• 英文别名: (4R)-4-(hydroxymethyl)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 122213-55-2
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: BWPQNYLXGACCIS-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(-)-1-苯乙基异氰酸酯 、 (4R)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-methanol 在 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((S)-1-Phenyl-ethyl)-carbamic acid (R)-2-oxo-3-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-oxazolidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (4R)-2-oxo-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  Surrogates for chiral aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-phenylfluoren-9-yl)serinal and N-(9-phenylfluoren-9-yl)vinylglycinal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00277a016

文献信息

• LUBELL, WILLIAM;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3824-3831
  作者：LUBELL, WILLIAM、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——