5-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazole | 1308384-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-bromo-1-propan-2-ylpyrazole
• CAS: 1308384-38-4
• 化学式: C₆H₉BrN₂
• mdl: MFCD18917011
• 分子量: 189.055
• InChiKey: OJWILTQCUWTJSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.5±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazole 在 potassium phosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(4-chloro-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-5-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR
  [FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  公开号：

  WO2022129047A3
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-溴吡唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到3-bromo-1-isopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2023/244788

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• WDR5 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10844044B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制 WDR5 和相关蛋白-蛋白相互作用的亚氨基氮杂环苯甲酰胺化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和病症的方法。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：[en]H. LUNDBECK A/S

  公开号：WO2022129047A2

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present invention is directed to novel modulators of the NMDA receptor. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.