2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)pyrrolo[3,4-c]carbazole | 548489-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)pyrrolo[3,4-c]carbazole
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-4-(oxan-2-yloxymethyl)-6H-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
• CAS: 548489-88-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 464.637
• InChiKey: YMMXUFNJMRLEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)pyrrolo[3,4-c]carbazole 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以43%的产率得到Methyl 4-[[4-(oxan-2-yloxymethyl)-1,3-dioxopyrrolo[3,4-c]carbazol-6-yl]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种吲哚衍生物，其化学式如上所示（I），或其药用盐，用于治疗恶性肿瘤或脑神经退行性疾病：（其中C环代表苯环或环己烯环；X和Y相同或不同，每个代表-CH2-，-CH(OH)-，-CH(ORX)-，-CH(SRY)-或羰基；R1和R2相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烯基或取代或未取代的较低烷酰基，或R1和R2共同形成苯环，两个相邻的碳原子；而R3、R4和R5相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷基等。）

  公开号：

  EP1464645A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dioxo-1,2,3,3a,4,5,6,10c-octahydro-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)pyrrolo[3,4-c]carbazole 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 生成 2-(tert-butyldimethylsilyl)-1,3-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)pyrrolo[3,4-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Indole derivative

  摘要：

  提供一种印度酮衍生物，其化学式如上所示（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗恶性肿瘤或脑神经退行性疾病：（其中C环代表苯环或环己烯环；X和Y相同或不同，每个代表-CH2-，-CH（OH）-，-CH（ORx）-，-CH（SRY）-或羰基；R1和R2相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的低烯基或取代或未取代的低烷酰基，或R1和R2共同形成苯环，两个相邻的碳原子；而R3，R4和R5相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等）。

  公开号：

  US20050070591A1